Cтраница 3
Предшествующие результаты Кайера и Холла [9] и Каммараты [42], согласно которым топологические параметры хорошо коррелируют с растворимостью в воде, побудили нас применить наши индексы симметрии окрестностей для корреляции растворимости спиртов в воде. В табл. 2 представлены растворимость спиртов в воде и величины CIC, SIC2 и 1С3 для 51 спирта. [31]
Физические свойства некоторых первичных спиртов нормального строения. [32] |
Первых три спирта ( метиловый, этиловый и пропиловый) в отличие от углеводородов хорошо растворяются в воде, что является результатом влияния гидроксильной группы, имеющейся как в спирте, так и в воде. С повышением молекулярного веса растворимость спиртов значительно уменьшается, так как влияние группы ОН ослабевает и большее влияние на растворимость оказывает нерастворимый в воде углеводородный радикал спирта. Высшие спирты в воде не растворяются. [33]
Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. Спирты имеют высокие температуры плавления и кипения за счет образования водородных связей. [34]
Константы некоторых одноатомных спиртов.| Температура замерзания водо-спиртовых смесей. [35] |
Спирты до пропилового включительно во всех отношениях растворимы в воде. С увеличением молекулярного веса растворимость спиртов в воде уменьшается. Все спирты характеризуются низкой температурой замерзания, почему и применяются их водные смеси для охлаждающих двигателей зимой. В качестве низкозамерзающих охлаждающих жидкостей чаще всего используются водные растворы метилового, этилового и изопро-пилового спиртов. [36]
В воде хорошо растворяются метиловый, этиловый и пропиловый спирты. С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов падает. [37]
Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. Спирты имеют высокие температуры плавления и кипения за счет образования водородных связей. [38]
Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой в любых отношениях. Начиная с бутилового спирта, растворимость спиртов в воде резко уменьшается. [39]
Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой в любых соотношениях. Начиная с бутилового спирта, растворимость спиртов в воде резко уменьшается. [40]
Объединяя данные работы [13] по растворимости спиртов в бензоле [ см. уравнение (15.8) ] с теоретическим уравнением (15.13), получим для коэффициента объемного расширения значение а 8 31 - 10 - 4, что снова лишь ненамного меньше значения а 12 09 - 10 4 для чистого растворителя при 25 С. [41]
Низшие члены этого ряда - метиловый, этиловый, пропиловый спирты - хорошо растворимы в воде, бутиловый - слабо растворим в воде. С возрастанием атомов углерода в молекуле растворимость спиртов в воде уменьшается. [42]
Одноатомные спирты, содержащие в молекуле менее 4 атомов углерода, смешиваются с водой во всех соотношениях; с дальнейшим увеличением длины углеродной цепи растворимость в воде в ряду одноатомных спиртов быстро уменьшается. С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле растворимость спиртов в воде резко увеличивается. Этиленгликоль и глицерин смешиваются с водой во всех соотношениях. [43]
ПА Ф-2 значительно набухает в этиловом спирте. Так, при 40 С безразмерные коэффициенты растворимости спирта и воды в полимере равны 140 5 и 20 2 соответственно. [44]
Эта реакция является методом получения смешанных ацеталей. Образование ацеталей может быть использовано для изменения растворимости спиртов высокого молекулярного веса. [45]