Cтраница 1
Индиферентный растворитель мешает возникновению окислительных процессов, содействует лучшему регулированию температуры и размешиванию реакционной массы. [1]
Добавление индиферентных растворителей, например ксилола, при ацетилиро-вании уксусной кислотой без отгонки воды не может быть признано целесообразным. [2]
Добавление индиферентных растворителей, например ксилола, при ацетилиро-вакии уксусной кислотой без отгонки воды не может быть признано целесообразным. [3]
В индиферентном растворителе, например хлороформе или четырех-хлористом углероде, триацетилглюкаль тотчас же присоединяет 2 атома брома. При испарении растворителя остается густое, бесцветное, легко изменяющееся масло. [4]
Апротные, или апротонные, индиферентные растворители ( С6Н6, С6Н12 СС14 и др.) - вещества нейтрального характера, молекулы которых не сцособны ни отдавать, ни присоединять протоны. [5]
Реакцию проводят в индиферентных растворителях ( гексан, гептан, толуол, бензол) с кислым катализатором ( H2SO4, HC1, BF3) при температуре от 50 С до температуры кипения растворителя. [6]
Амальгама натрия в индиферентном растворителе или в спирте применялась более широко, для симметризации главным образом ртутноорганических производных углеводородов. [7]
Полимеризацию проводят в индиферентных растворителях, например в н-гексане, при низких температурах ( - 30 С) и давлении - 70 ат. Ее прекращают при достилении 60 % конверсии. Переработку начинают вдуванием водяного пара в реактор. [8]
Реакцию ведут в индиферентном растворителе при комнатной температуре, а под конец, если нужно, подогревают на водяной бане. [9]
С йодистыми алкилами в индиферентных растворителях они образуют гидроиодиды диалкильных эфиров типа 1 1 1 а ( стр. [10]
Разложение гидроперекиси кумола в индиферентных растворителях в отсутствие примесей или добавок при температуре ниже 100 С протекает очень медленно. Добавки ряда веществ, в том числе солей металлов переменной валентности, существенно ускоряют эту реакцию. Чтобы не учитывать не катализированное разложение гидроперекиси кумола, все наши опыты проводились при таких условиях, когда термический или кислотный распад ее составлял не более 1 - 2 % от общей убыли концентрации активного кислорода в растворе. [11]
Путем обработки пятихлористым фосфором в индиферентном растворителе и высшие жирные кислоты могут быть переведены в соответствующие хлорангидриды кислот. Так, при обработке стеариновой кислоты пятихлористым фосфором в четыреххлористом углероде образуется хлорангидрид этой кислоты. [12]
Эта реакция осуществима в отсутствие растворителя, в индиферентном растворителе [ например, реакция ( а) между НС1 и NH3 в виде газов и в бензольном растворе, реакция ( б) - в жидкой двуокиси серы, см, стр. [13]
Кипячение диарилртути с металлическим алюминием в ксилоле или другом индиферентном растворителе, например толуоле, октане, в некоторых случаях декалине, является методом синтеза ароматических соединений алюминия. Так получены трифенил, три-о-толил, три-ш-толил, трипсевдокумил, три-о-анизил, три-р-фторфенил, три-р-хлорфенил, три-а-нафтилалюмикий, три-р-бифенилалюминий. При кипячении ди-о-фенетил и ди-р-нафтилртуш с металлическим алюминием в октаново-нонановой фракции синтипа образуются вязкие коллоидные растворы, из которых алюминийорганические соединения не смогли быть выделены. Ди-о-хлорфенил - и ди-р-диметиламинофенил-ртуть при кипячении с металлическим алюминием как в ксилоле, так и в но-нане разлагаются, не давая алюминийорганических соединений. Совершенно не реагируют с металлическим алюминием при кипячении не только в ксилоле. [14]
Взаимодействие проходит между фенолятом и сернистокислым эфиром в среде индиферентного растворителя по возможности с высокой температурой кипения. [15]