Индиферентный растворитель

Cтраница 3

Дихиноны получаются также из соответствующих полиоксиантра-хинонов при окислении перекисью свинца в растворе ледяной уксусной кислоты или в индиферентном растворителе, например бензоле. [31]

Метилирование проводится по большей части в эфирном растворе или суспензии; однако оно протекает также гладко в спирте 183, хлороформе 184, метилале 18S, ацетоне 18в и других индиферентных растворителях. [32]

Более обоснован с химической стороны прием сплавления с введением в плав индиферентного растворителя, например высококипящих фракций углеводородов нефти ( 300 - 360), и нагреванием плава в открытом аппарате с обратным холодильником. Индиферентный растворитель мешает возникновению окислительных процессов, содействует лучшему регулированию температуры и размешиванию реакционной массы. [33]

Эфир функционирует при проведении гриньяровской реакции не только как растворитель, но также как типичный облегчитель реакции. В индиферентных растворителях, как бензол или лигроин, если только реакция вообще имеет место, она наступает гораздо труднее. [34]

В таком направлении действуют часто растворители, в молекуле которых имеются атомы с неподеленными электронными парами ( О, S, N), а также растворители с высокой диэлектрической постоянной или растворители-доноры протонов. Влияние последних, казалось бы индиферентных растворителей, на порядок реакции может быть очень значительным. [35]

Тенденция к образованию соли растет параллельно силе кислоты. Ганч стремился показать, что в индиферентных растворителях ( углеводороды) в отличие от нивелирующих ( вода) сильные кислоты становятся активнее, причем одновременно выявляются различия в их силе. [36]

Указывается, что с гидридом натрия получается более гомогенный продукт. Процесс удобно проводить с перемешиванием в присутствии такого индиферентного растворителя, как например бензол. [37]

Зависимость между молекулярной по - - ляризацией и концентрацией компонента, ассоциированного по различ. [38]

Чтобы освободиться от влияния ориентации и, в особенности, от дипольной ассоциации и получить истинную величину молекулярной поляризации свободных отдельных молекул, поступают следующим образом. Измеряют молекулярную поляризацию дипольного вещества как функцию концентрации в индиферентном растворителе, не имеющем диполей. [39]

При этом методе работы всегда должен быть избыток фосгена, с тем, чтобы он полностью перевел амин в хлорангидрид карбаминовой кислоты и соль. Поэтому амин медленно вводят в охлажденный раствор избытка фосгена в индиферентном растворителе, например в толуоле или хлорбензоле. Реакция заканчивается при повышенной температуре и введении дополнительного количества фосгена. [40]

Кислоты с негативными заместителями при а-углеродном атоме, как например / 3-кетонокислоты, / 3-дикарбоковые кислоты ( малоновая кислота), фенилуксусные кислоты, коричные кислоты, пропиоловые кислоты, многие 0-замещенные бензойные кислоты, при нагревании отщепляют углекислоту с большей или меньшей легкостью. Реакцию ведут, нагревая кислоты в чистом виде или в смеси с индиферентными растворителями или с труднолетучими минеральными кислотами. Отщепление углекислоты при нагревании является надежным показателем присутствия карбоксила в молекуле. [41]

Взаимодействием с гидроксилсодержащими соединениями хлорангидрид обменивает свой галоид на гидроксильную или алкоксильные группы. Реакция со спиртами в присутствии связывающих хлороводород средств, в среде сухого эфира или другого индиферентного растворителя, приводит к образованию эфиров. [42]

Эфиры дикетонокислот получаются также действием хлорангидридов кислот на натрийацетоуксусиый эфир. В этом случае натрийацетоуксус-ный эфир обычно выделяют как таковой ь28 и ведут конденсацию в среде индиферентного растворителя, так как хлорангидриды кислот легко реагируют с гидроксилсодержащими соединениями с образованием сложных эфирен. [43]

Для их дальнейшего отделения применяют главным образом физические методы - фракционную перегонку и кристаллизацию из индиферентных растворителей. [44]

Эфиры уксусной кислоты ( ацетильные производные) чаете получают из хлористого ацетила и фенолов или спиртов в отсутствии ввдеств, связывающих выделяющийся хлороводород. В зависимости от природы гидроксильного соединения реакцию ведут на холоду или при нагревании, в среде индиферентных растворителей или без них. [45]

Страницы: 1 2 3 4