Cтраница 1
Полярные апротонные растворители ( например, ДМСО, ДМФА) легко сольватируют катионы. Однако анионы сольватируются слабо, так как положительный конец диполя растворителя пространственно затруднен, и поэтому скорости реакций в таких растворителях высоки. Соли в них сильно диссоциированы. [1]
Полярный апротонный растворитель; хорошо растворяет серу и фосфор. [2]
Полярные апротонные растворители ( диметил-формамид, диметилсульфоксид) благоприятствуют реакции SN2, повышая агрессивность аниона. [3]
Молекулы полярных апротонных растворителей способны специфически сольватировать катионы и не могут сольватировать анионы. [4]
Применение полярных апротонных растворителей позволяет заместить все атомы хлора как в активированных, так и в неактивированных соединениях. [5]
Применение полярных апротонных растворителей позволяет значительно ускорить реакцию. [6]
В полярных апротонных растворителях, где имеет место высокая степень диссоциации, этот эффект наиболее заметен. [7]
В полярных апротонных растворителях, по мнению Паркера, наряду с ион-дипольными взаимодействиями, ответственными за сольватацию анионов, имеют место взаимодействия между анионом и растворителем, обусловленные взаимной поляризацией аниона и молекул растворителя, наиболее сильной при больших размерах анионов. [8]
В полярных апротонных растворителях ( ДМСО) карбанион имеет относительно большое время жизни, он симметрично сольватирован и равнодоступен атаке с обеих сторон плоскости, поэтому наблюдается полная рацемизация. [9]
Эффективными являются также полярные апротонные растворители, как правило, имеющие умеренную диэлектрическую проницаемость, но не способные к образованию водородных связей. [10]
Реакцию проводят в полярном апротонном растворителе при 110 - 150 С. [11]
При нагревании в полярных апротонных растворителях немакроциклические металлохелаты образуют соответствующие макроциклические металлохелаты, которые могут быть получены также из свободных лигандов в присутствии солей металлов. Макроциклические хелаты Си ( II) образуются и при нагревании азокомпонентов в присутствии металлической меди. [12]
Способ арилирования в полярных апротонных растворителях состоит в обработке раствора борфторида диазония и арилируемо-го субстрата нуклеофилом - пиридином или нитритом натрия. [13]
Наиболее просты отношения в полярных апротонных растворителях, таких, как диметилформамид, диметилсульфоксид или гексаметилфосфотриамид. В них нуклеофилы сольватированы неспецифично. Затрата энергии на десольватацию анионных нуклеофилов Ye изменяется в сравнительно узком диапазоне. [14]
Для ряда растворов электролитов в полярных апротонных растворителях были исследованы зависимости химических сдвигов 1Н воды, растворимости солей и сдвигов в электронных спектрах поглощения от концентрации ( сравнительно низкой) воды в системе. Когда, Батлер и Грюнвальд рассматривают это как доказательство того, что при гидратации М в чистой воде преобладает сильная специфическая координационная связь между ионом и растворителем. Наблюдаемый наклон прямой, указанный выше, соответствует 2 - 3 таким связям на каждый ион в водном растворе. [15]