Растяжение - полимер
Cтраница 1
 |
Кривые растяжения аморфного полимера при различных темп-рах. 1-ниже темп-ры хрупкости, 2 - между темп-рой хрупкости и темп-рей стеклования, о - выше темп-ры стеклования. [1] |
Растяжение полимера при темп - pax выше УХР ( рис. 1, кривая 2) у многих полимеров протекает неоднородно по образцу, образуется локальное сужение - шейка, в к-рой материал сильно ориентирован. [2]
 |
Кривые растяжения амор-фного полимера при различных темп-рах. 1 - ниже темп-ры хрупкости, 2 - между темп-рой хруп-кости и темп-рой стеклования, 3 - выше темп-ры стеклования. [3] |
Растяжение полимера при темп - pax выше Тхр ( рис. 1, кривая 2) у многих полимеров протекает неоднородно по образцу, образуется локальное сужение - шейка, в к-рой материал сильно ориентирован. [4]
Растяжение полимера может приводить как к увеличению, так и к уменьшению времени релаксации дипольно-сегментальных потерь - в зависимости от того, происходит ли при растяжении уплотнение или разрыхление упаковки макромолекул. [5]
При растяжения полимеров, находящихся в этом состоянии, развиваются огромные ( порядка 1000 %) обратимые продольные деформации с очень малыми временами релаксации. В равновесном состояния степень свернутости единичной цепи h / L ( h - расстояние между концами цепи, L - ее контурная длина) составляет примерно ( 3 / zN) /, где N - число статистич. [6]
Исследование растяжения полимеров в поляризованном инфракрасном свете подтверждает вышеописанный поворотно-изомерный механизм. [7]
При растяжении полимеров, находящихся в этом состоянии, развиваются огромные ( порядка 1000 %) обратимые продольные деформации с очень малыми временами релаксации. В равновесном состоянии степень свернутости единичной цепи & h / L ( h - расстояние между концами цепи, L - ее контурная длина) составляет примерно ( 3liN) 2, где N - число статистич. Эти условия реализуются между т-рами стеклования Тс и текучести Tt. [8]
При растяжении полимеров происходят два процесса. Во-первых, спутанные пачки молекул разворачиваются. Одновременно с этим происходит аккуратная упаковка некоторых участков развернувшихся пачек цепей в трехмерном порядке. [9]
При растяжении полимера его молекулы ориентируются в направлении вытяжки и материал становится двоякопреломляющим. Чтобы ориентированная пленка стала поляризатором, ей сообщается также свойство дихроизма - преимущественного поглощения одного из поляризованных лучей. Область спектра, в которой происходит поляризация, зависит от природы дихроичного вещества. При изготовлении поляризаторов для видимой области используются преимущественно полииодид сульфата хинина ( герапатит) или поли-иодиды поливинилового спирта. Герапатитовые поляроиды получают обычно из суспензии микроскопических иглообразных кристалликов в растворе нитро - или ацетшщеллюлозы. Полимерные молекулы и кристаллики в пленке ориентируются при продавливании коллоидного раствора через щелевой зазор. Поливиниловые поляроиды получают обработкой иодом пленки поливинилового спирта, подвергнутой предварительно многократному растяжению. Поляризующую свет пленку вклеивают ( для защиты от влаги и механических повреждений) между пластинами из стекла или прозрачной бесцветной пластмассы. [10]
При растяжении полимера для поворотов гибких цепных молекул требуется какое-то время ( в отличие от практически мгновенно устанавливающейся упругой деформации), Полимер будет удлиняться даже при неизменном напряжении. При этом возникают термодинамически неравновесные состояния. [11]
При растяжении полимеров, как уже сказано, наблюдается только один максимум на деформационной кривой. Исследования Эндрюса - Уитни [19] и Брауна - Уорда [20] показали, что его происхождение связано с комбинированным эффектом - геометрическим фактором и внутренними свойствами материала, во всяком случае, причины падения нагрузки не могут сводиться лишь к геометрическим причинам. В частности, уменьшение наклона графика зависимости истинных напряжений от деформации еще не объясняет явления холодной вытяжки, как это предполагалось в модели Винсента. Важно заметить, что не все элементы объема образца одновременно следуют деформационной кривой, поскольку напряжение, необходимое для возникновения шейки, больше, чем требуется для ее равномерного распространения. [12]
При растяжении полимеров происходят два процесса. Во-первых, спутанные пачки молекул разворачиваются. Одновременно с этим происходит аккуратная упаковка некоторых участков развернувшихся пачек цепей в трехмерном порядке. [13]
При растяжении полимера происходит такое же плавление при низкой температуре; снижение температуры плавления кристаллитов, достигающее 100 - 300, возникает вследствие приложения извне растягивающего усилия. В результате кристаллиты, лежащие под большими углами к направлению растяжения, разрушаются, а лежащие под малыми углами - растут. Степень кристалличности при такой рекристаллизации остается ( неизменной. [14]
При растяжении полимера молекулы стремятся повернуться в направлении вытяжки тем больше, чем выше степень деформации. Линейный полиэтилен при комнатной температуре и соответствующих скоростях деформации может деформироваться на 1000 % без разрушения. Хотя на начальной стадии вытяжки кристаллических полимеров могут иметь место некоторые довольно сложные изменения в ориентации кристаллов и молекул, в конечном счете в полностью вытянутых волокнах или пленках ( как кристаллических, так и аморфных) молекулярные оси оказываются в основном направленными вдоль направления вытяжки. Две другие оси кристалла ( ось молекулы всегда располагается по одной из осей, кристалла) беспорядочно ориентируются в плоскости, нормальной к направлению вытяжки. Таким образом, волокно имеет цилиндрическую симметрию. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5