Cтраница 2
Следовательно, растяжение полимера и его обратное самосжатие имеют в большей или меньшей степени обратимый характер стр. [16]
Следовательно, растяжение полимера и его обратное самосжатие имеют в большей или меньшей степени обратимый характер. [17]
Деформация кристаллического полимера при растяжении ь одном направлении ( под конвои изображено развитие шейки. [18] |
Проследив процесс растяжения полимера рентгенографически, можно заметить, как сначала ослабевают интерференционные кольца, после чего появляются, а затем усиливаются точечные интерференционные пятна, характерные для фазер-диаграмм ориентированного полимера. [19]
Исследования процесса растяжения полимеров [63] привели к созданию второй гипотезы: молекулярная ориентация кристаллических полимеров происходит за счет плавления беспорядочно ориентированных кристаллов и образования новых, ориентированных вдоль силовых линий. По третьей гипотезе [64, 65], при вытяжке кристаллизующихся полимеров происходит разрушение исходной структуры и организация новой 4 характерной для ориентированного состояния. [20]
Форма кривой растяжения полимера в ААС содержит информацию об описанных выше процессах, а сама кривая растяжения может служить тонким инструментом исследования механизма деформации. [21]
Проследив процесс растяжения полимера рентгенографически, можно заметить, как сначала ослабевают интерференционные кольца, после чего появляются, а затем усиливаются точечные интерференционные пятна, характерные для фазер-диаграмм ориентированного полимера. [22]
Схема милликалориметра для измерения тепловых эффектов при механической деформации. [23] |
Если при растяжении полимера выделяется тепло, то оно передается окружающей среде - газу. При этом давление последнего в цилиндре возрастает. [24]
Изменение свойств нек-рых полимеров после циклизации. [25] |
Прочность при растяжении полимеров XXXI возрастает с уменьшением размера и концентрации алкильного заместителя ( при переходе от R - R С6Н5 к R CeH5, R изо - С5НП, Kso-CjIIj), что объясняется изменением мож-молекулярного взаимодействия. При повышенных температурах обнаружены значительные частично обратимые деформации. [26]
Изиенение свойств нек-рых полимеров после циклизации.| Механические свойства нек-рых лестничных полимеров. [27] |
Прочность при растяжении полимеров XXXI возрастает с уменьшением размера и концентрации алкильного заместителя ( при переходе от R R С6Н5 к R С Н5, R изо - С5Нп, мзо - С4Н9), что объясняется изменением межмолекулярного взаимодействия. При повышенных температурах обнаружены значительные частично обратимые деформации. [28]
При холодной вытяжке растяжение полимеров сопровождается образованием шейки, которое начинается в локализованной области образца. Оно выражается в резком уменьшении площади поперечного сечения образца в этой области по сравнению с остальной частью образца при сохранении общей нагрузки на образец. Холодная вытяжка после предела текучести проявляется в деформационном упрочнении полимера, иначе материал разрушился бы по уменьшенному сечению. Деформационное упрочнение возникает в результате молекулярной ориентации, сопровождающейся возрастанием модуля упругости и разрывной прочности. При дальнейшем растяжении шейка удлиняется до тех пор, пока весь образец не подвергнется холодной вытяжке. Холодная вытяжка любой части образца наступает при критической деформации, представляющей собой естественную степень вытяжки данного материала, которая зависит от температуры, степени ориентации и других факторов. При дальнейшем растяжении образца после прекращения холодной вытяжки напряжение резко возрастает, и быстро наступает разрушение. В процессе холодной вытяжки полимерные цепи ориентируются в направлении растяжения. [29]
Зависимость от температуры. [30] |