Растяжение - полимер
Cтраница 4
Таким образом, теория дает молекулярное истолкование растяжению полимера и предсказывает, что выражение для высокоэластической деформации ( 3 16) не может быть вполне строгим. Наряду с энтропийной упругостью должна быть и энергетическая, поскольку разность энергий ротамеров А. [46]
Если приведенные соображения правильны, то будущая теория растяжения полимеров должна будет строиться па феноменологической, термодинамической осттове подобно теории кривой технического ламагпп-ченья ферромагнетика. Прямой статистический расчет связан в обоих случаях с очень большими трудностями. [47]
Целью настоящей главы является рассмотрение основных реологических закономерностей растяжения полимеров, которые определяются связью между напряжениями, деформациями и градиентом продольной скорости, а также зависимостью этих параметров, от времени. [48]
Наиболее яркое проявление перехода через предел текучести при растяжении полимеров состоит в образовании шейки ( рис. 11.1) или деформационных полос. В этом случае вся пластическая деформация совершается в узкой области образца. Природа происходящих при этом процессов зависит как от геометрической формы образца, так и от схемы его нагружения, что будет подробнее обсуждено ниже. [49]
Между тем известно, что возникновение текстуры при растяжении полимера не указывает еще на наличие фазового превращения [1] и поэтому результаты структурного анализа не могут считаться для аморфных полимеров однозначными при решении вопроса о фазовых превращениях. Изучение ориентации только структурными методами не позволяет, таким образом, сделать какие-либо выводы о молекулярном механизме ориентационных явлений. [50]
 |
Кривые растяжения ПЭТФ в н-деканоле с различной скоростью.| Кривая растяжения ПЭТФ в деканоле ( /, учитывающая вклад, вносимый в деформацию развитием шейки ( 2 и ростом микротрещин ( 3. [51] |
Эти результаты свидетельствуют о том, что при растяжении полимера в области невысоких скоростей деформирования ААС эффективно проникает в зону активной деформации ( к вершинам растущих микротрещин), и развитие вынужденной эластической деформации происходит путем перехода полимера в ориентированное состояние только внутри микротрещин. [52]
 |
Диаграммы растяжения пленок гуттаперчи, полученных из расплава.| Диаграмма растяжения пленки гуттаперчи, последовательно ориентированной в двух взаимно перпендикулярных направлениях. [53] |
Диаграмма растяжения напоминает кривую ( вернее, прямую) растяжения хрупкого полимера, хотя удлинение к моменту разрыва достигает значительной величины. Предельное напряжение при этом сильно возрастает по сравнению с напряжением в исходном образце. Все эти превращения надмолекулярной структуры гуттаперчи и связанное с ними изменение механических свойств происходят при полной сохранности первичной кристаллической структуры. [54]
Характер развития напряжений в режиме е const по мере растяжения полимера с узким молекулярно-массовым распределением был показан на рис. 6.3. Как видно из этого рисунка, полимеры с узким молекулярно-массовым распределением при одноосном растяжении ведут себя как линейные вязкоупругие материалы. Это, в частности, означает, что продольная вязкость линейного полимера остается постоянной в ходе всего процесса растяжения, включая и режимы установившегося течения, хотя при этом скорость деформации меняется в широких пределах и кратность вытяжки достигает многих единиц. [55]
На примере полиэтилентерефталата обнаружен и исследован автоколе бателышй режим растяжения полимеров, выражающийся в появлении перио дических колебаний напряжений и внешнего вида полимера. [56]
 |
Схема, иллюстрирующая процесс структурных перестроек в полимере при его растяжении на воздухе ( о и в ААС ( б. [57] |
Рассмотренные выше данные свидетельствуют о том, что кривая растяжения полимера позволяет получить важную информацию о картине его микрорастрескивания. Снижение механических характеристик полимера в ААС связано с адсорбционным взаимодействием полимера и жидкой среды, ее вязкостью, масштабным фактором и условиями его нагружения. [58]
Неизвестно, однако, как будет влиять на эту компенсацию растяжение полимера, сопровождающееся ориентацией полимерных цепей. [59]
 |
Зависимость равновео 5. ной степени кристалличности грэус-1 4-поли - 2-хлорбутадиена от температуры ( по данным [ 13б ]. 3 1О. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5