Cтраница 1
Центробежное растяжение здесь не учтено. [1]
Центробежное растяжение межъядерных расстояний для большинства молекул при не слишком высоких температурах невелико, составляя величину порядка 0 001 А и ниже. Поэтому в обычных структурных определениях им, как правило, пренебрегают. Таким образом, главная проблема заключается в учете колебаний ядер. [2]
Поскольку постоянные центробежного растяжения и колебательно-вращательного взаимодействия MgCl неизвестны, ряд постоянных в уравнениях (11.137) и (11.138) при расчете термодинамических функций этого газа был принят равным нулю. [3]
При низких температурах поправка на центробежное растяжение всегда очень мала и ею можно пренебречь. Однако при высоких температурах его следует учитывать, даже если оно еще мало. Согласно Вильсону [936] для молекулы HSO, например, при температуре 1000 К нужно добавить к значению С рг, полученному из ( 5 61), величину 0 08 кал / градус. [4]
Вращательная постоянная D учитывает эффект центробежного растяжения. [5]
Это справедливо, пока пренебрегается центробежным растяжением. [6]
Для молекул типа асимметричного волчка постоянные центробежного растяжения неизвестны. [7]
В формулах ( 1 88) не учитываются центробежное растяжение и Л - удвое-ние. [8]
Результаты этой работы могут быть использованы для вычисления поправок на центробежное растяжение в значениях F ( J) для уровней вращательной энергии асимметричных волчков, если на основании анализа вращательной структуры полос найдены значения соответствующих постоянных. Наиболее значительно влияние центробежного растяжения на уровни вращательной энергии молекул гидридов. Для таких молекул поправки, вычисленные теоретически, оказываются в удовлетворительном согласии с результатами экспериментальных измерений лишь для уровней с малыми значениями J. В работе Хачкурузова [ 444а ] был предложен графический метод определения поправок на центробежное растяжение для высших уровней вращательной энергии молекул типа асимметричного волчка, трудно доступных для экспериментального изучения. [9]
Три последних члена в уравнении ( 1 102) учитывают центробежное растяжение и при не слишком высоких значениях / и К всегда малы в сравнении с первыми двумя. [10]
Кайвелсона и Вильсона [2426, 2427] с учетом связи силовых постоянных с постоянной центробежного растяжения молекул. [11]
Однако в действительности приходится определять две постоянные, так как постоянная центробежного растяжения DK для слегка изогнутых молекул часто бывает сравнительно большой, и это надо учитывать при вычислениях. [12]
Фааддб, Фзооо и Феооо - Ошибки из-за неучета ангармоничности колебаний, центробежного растяжения и взаимодействия вращения и колебания в этих же величинах имеют порядок 0 01, 0 3 и 0 6 кал / моль - град, а ошибки из-за пренебрежения необходимостью ограничения числа вращательных уровней MgN - около 0 05 и 0 5 кал / моль град в значениях Фд000 и Феооо соответственно. Общая погрешность в значениях Ф при 298 15; 3000 и 6000 К составляет 0 3, 1 и 2 кал / моль град. [13]
Старшие коэффициенты содержат некоторую ошибку вследствие того, что не учитываются ангармоничность, центробежное растяжение и колебательно-вращательное взаимодействие. [14]
При высоких температурах к этим погрешностям добавляются ошибки из-за отсутствия данных о постоянных центробежного растяжения и взаимодействия вращения и колебания ( до 0 15 кал / моль град в значениях Фвооо) Общие погрешности значений Ф вдв. Фзооо и Фео 0 однофтористых свинца и ртути имеют величины порядка 0 15; 0 2 и 0 3 кал / моль град. [15]