Cтраница 2
Они могут слегка расщепляться под действием взаимодействий более высоких порядков или под влиянием центробежного растяжения. [16]
Полученные, таким образом, вращательные постоянные являются точными; при этом не учитывается только центробежное растяжение. Если последнее необходимо принять во внимание, то проще всего ввести соответствующие поправки к наблюденным комбинационным разностям и затем применить правила сумм Мекке. [17]
В результате измерений тонкой структуры некоторых полос NO2 в работах [988, 2349, 2350, 2943, 819] были найдены постоянные центробежного растяжения. [18]
S); у - постоянная взаимодействия S и N; Dv - постоянная центробежного растяжения. [19]
NO и О2, рассчитанных Гурвичем и Ртищевой [25] с учетом ангармоничности колебаний и центробежного растяжения молекул при вращении. [20]
В изложенных выше приближенных методах расчета колебательно-вращательных составляющих термодинамических функций многоатомных газов предполагалось, что центробежное растяжение молекул при вращении отсутствует. Влияние этого эффекта на энергию вращательных состояний многоатомных молекул изучено недостаточно полно. [21]
Итак, при исследовании вращательно-колебательной структуры линий комбинационного рассеяния, необходимо учитывать три фактора: центробежное растяжение связей, ангармоничность колебаний и кориолисово взаимодействие колебаний и вращения молекулы. [22]
Это обстоятельство как раз и отражает тот факт, что разрыв связи А - В в результате центробежного растяжения мало вероятен. На рис. 7, заимствованном из работы [40], показана область энергий, отвечающих связанной и диссоциированной молекуле в координатах EKQTLID и E - sV / D. Стрелки, пересекающие границу диссоциации, обозначают различные пути распада, а стрелки, полностью расположенные в области связанного состояния, отвечают различным типам переходов при колебательно-вращательной релаксации. [23]
В дальнейшем в значения термодинамических функций НгО, вычисленные Гордоном 11800, 1801 ], была внесена поправка на центробежное растяжение молекул по методу, предложенному Вильсоном [4287] ( см. стр. [24]
Термодинамические функции подавляющего большинства многоатомных газов из-за отсутствия данных о постоянных ангармоничности, взаимодействия колебания и вращения и постоянных центробежного растяжения были вычислены в приближении модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор. [25]
Точный расчет колебательной и вращательной частей статистической суммы с учетом всех исправлений и уточнений ( особенно влияния ангармоничности и центробежного растяжения) является чрезвычайно громоздкой операцией и требует знания многих параметров, известных в настоящее время только для очень ограниченного числа молекул. К счастью, приближение гармонического осциллятора и приближение ( классическое) жесткого ротатора вполне удовлетворительны, пока температура не очень высока. [26]
В табл. 262 наряду с указанными выше постоянными приведены значения постоянной ангармоничности лехе, взаимодействия вращения и колебания ах и центробежного растяжения D0 молекулы LiCl. Соответствующие значения постоянных были вычислены по соотношениям (1.13), (1.38) и (1.36) на основании принятых значений ке 662, Ве 0 71 и D0 38 600 см 1 ( см. стр. [27]
Вильсоном [4287] для СН4 вычислена постоянная р 1 72 - 10 - 6 град 1, что позволяет провести приближенный учет центробежного растяжения молекул при вычислении термодинамических функций газообразного метана. [28]
Это уравнение отличается от уравнения ( 17) только членом: р 2Л [ ] / С, если пренебречь членом, отвечающим центробежному растяжению. [29]
Несферические потенциалы обычно связываются с двухатомными или многоатомными молекулами, для которых можно ожидать квантовую поправку на нулевые колебания, ангармоничность колебаний и центробежное растяжение. Фиксированные нулевые колебания оказываются постоянной поправкой и поэтому входят в эффективный потенциал. Де Бур, рассчитав влияние нулевой энергии на поля отталкивания Hz и D2, обнаружил только небольшое влияние на вторые вириальные коэффициенты. [30]