Кинетическое кривое расходование
Cтраница 1
Кинетические кривые расходования флуорена имеют экспоненциальный характер. При 150 и 175 С происходит заметное уменьшение скорости окисления флуорена с увеличением степени его превращения. [1]
Экспериментальные кинетические кривые расходования аценафтена и накопления продуктов окисления, полученные при температурах 150, 175, 200, 225 и 250 С, характеризуют стадии процесса в этом температурном интервале, а также изменение термоокислнтельной стабильности исходного углеводорода и кислот в ходе окисления. [2]
Из полулогарифмических анаморфоз кинетических кривых расходования алкилпиридина и гидроперекиси, соответствующих второму порядку ( в условиях неравенства исходных концентраций реагентов), графически определены константы скорости N-OK - сидирования гомологов пиридина. [3]
Это уравнение хорошо описывает кинетические кривые расходования 1а в условиях индуцированного разложения. [4]
На рис. 2 приведены кинетические кривые расходования - каротина при различных начальных концентрациях. [5]
На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования неозона - Д в присутствии этих фенолов. В случае первых трех фенолов на кинетических кривых расходования амина наблюдается два участка. После исчезновения фенола амин начинает расходоваться со скоростью, равной скорости инициирования радикалов в системе. В присутствии о о - незатрудненного фенола ( 2 - 71 / ет - бутилфеЕ: ол) скорость расходования неозона - Д с самого начала практически равна скорости инициирования. [6]
На рис. 153 показаны кинетические кривые расходования ингибитора - сс-нафтиламина - в окисляющемся циклогексаноне и их полулогарифмические анаморфозы. Таким методом можно определять k7 / - ] / - k6 в различных системах независимо от скорости окисления. [7]
На рис. 210 приведены кинетические кривые расходования бутана и накопления продуктов окисления при добавках к исходному бутану различных количеств смолы, выделенной из смеси продуктов, полученной в предыдущих опытах. Добавки смолы увеличивают период индукции, снижают скорость реакции и значительно уменьшают максимальную глубину превращения бутана. При этом соответственно уменьшаются также скорости накопления и максимальные выходы продуктов окисления. [8]
На рис. 214 приведены кинетические кривые расходования парафина ( 1) накопления кислот ( 2) и нейтральных продуктов окисления ( 3) при окислении смеси чистого и возвратного парафина [122] при температуре 120 - 105 С. Отсутствие периода индукций и автокатализа связано с действием катализатора. Из рисунка отчетливо видно непрерывное падение скорости окисления по ходу процесса. Из двух факторов, приводящих к снижению скорости окисления - уменьшения температуры и уменьшения концентрации реагирующих веществ - решающее влияние на реакцию в данном случае оказывает первдлй. [10]
На рисунке 1 представлены кинетические кривые расходования кислорода при окислении пропионового и изомасляного альдегидов в одинаковых условиях. Как видно из рисунка, представленные зависимости имеют практически прямолинейные участки в интервалах 1 - 5 и 1 - 3 мин, соответственно для пропионового и изомасляного альдегидов. [11]
 |
Влияние природы лигандного окружения кобальта на скорость расходования ЭБ ( а и накопления ГПЭБ ( е, МФК ( в и ацетофенона. [12] |
На рис. 4 приведены кинетические кривые расходования этил-бензола и накопления основных продуктов окисления для серии с различным лигандным окружением кобальтового катализатора. [13]
На рис. 29 изображены кинетические кривые расходования хлор-п-кси-лола и накопления в реакционной смеси продуктов реакции. Как видно из рисунка, основным продуктом окисления хлор-п-ксилола при 90 С является хлор-п-толуиловая кислота. На более глубоких стадиях окисления в продуктах реакции обнаруживается хлортерефталевая кислота. Скорость ее образования возрастает с повышением температуры, и при 110 С она является основным продуктом реакции. Ниже приведены данные по влиянию температуры на состав образующихся кислот ( время реакции 2 ч, выход кислот 70 - 80 % ( мол. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5