Кинетическое кривое расходование
Cтраница 2
На рис. 210 приведены кинетические кривые расходования бутана и накопления продуктов окисления при добавках к исходному бутану различных количеств смолы, выделенной из смеси продуктов, полученной в предыдущих опытах. Добавки смолы увеличивают период индукции, снижают скорость реакции и значительно уменьшают максимальную глубину превращения бутана. При этом соответственно уменьшаются также скорости накопления и максимальные выходы продуктов окисления. [16]
 |
Кинетические кривые расходования парафина, накопления продуктов при окислении смеси парафина и неомыляемых в присутствии 0 1 % Мп при переменном температурном режиме 120 - 105 С. [17] |
На рис. 214 приведены кинетические кривые расходования парафина ( 1) накопления кислот ( 2) и нейтральных продуктов окисления ( 3) при окислении смеси чистого и возвратного парафина [122] при температуре 120 - 105 С. Отсутствие периода индукции и автокатализа связано с действием катализатора. Из рисунка отчетливо видно непрерывное падение скорости окисления по ходу процесса. Из двух факторов, приводящих к снижению скорости окисления - уменьшения температуры и уменьшения концентрации реагирующих веществ - решающее влияние на реакцию в данном случае оказывает первый. [18]
 |
Кинетические кривые накопления гидроперекисей при окислении и-декана ( 1 ( температура 120 С и кумола ( 2 ( температура 81 С, и их анаморфозы (., 2. [19] |
На рис. 5 приведены кинетические кривые расходования р-каротина при двух начальных концентрациях. Отчетливо виден S-образный характер этих кривых, свойственный разветвленным цепным реакциям, с точкой перегиба примерно па / 3 полной глубины превращения углеводорода. [20]
 |
Кинетические кривые расходования ФА при полимеризации в атмосфере гелия ( 1 и окислении ( 2. Температура 125 С.| ИК-сиектры полимеров ПФА ( 1 п ОПФА ( 2. Таблетки КВг. [21] |
На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования ФА при 95, 110 и 125 С. Из рисунка видно, что расходование ФА в процессе окисления характеризуется кинетическими кривыми простого типа. [22]
На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования альдегида и накопления перекиси ацетилбензоила и надбензойной кислоты. Как видно из рисунка, основным продуктом реакции при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде является перекись ацетилбензоила. Кинетическая кривая ее накопления носит типичный S-образный характер. [23]
На рис. 1 приведены кинетические кривые расходования фенантрена, накопления фенантренхинона и дифенового ангидрида и селективность реакции по фенантренхинону при 130 С и концентрациях [ КВг ] 0 0045 моль. Характер накопления фенантренхинона типичен для промежуточного продукта, а дифенового ангидрида - для конечного продукта, образующегося из промежуточного. [25]
 |
A. Кинетические кривые расходования а-нафтола ( 1 и накопления перекиси водорода ( 2 при окислении шопрошмового спирта в присутствии 0 0425 молъ / л. [26] |
На рис. 151А и 151Б показаны кинетические кривые расходования а-на-фтола и накопления перекиси водорода в окисляющемся изопропило-вом спирте ( 105 С, инициатор - перекись трет. [27]
С повышением температуры до 225 С кинетические кривые расходования ацетальдегида постепенно приближаются друг к другу и при 225 С все экспериментальные точки, полученные в реакторах, обработанных борной кислотой, реакцией и КВг, ложатся, как видно из рис. 5, около одной кривой автокаталитического типа. Замечательно, что в этих опытах, как и опытах при низких температурах, сохраняется автокаталитичиость реакции, несмотря на характер обработки поверхности, а также то. [28]
На рис. 1, а приведены кинетические кривые расходования гидроперекиси кумола в хлорбензоле в присутствии немодифицированной ( атмосфера аргона) и модифицированной различными веществами окиси серебра. Данные по разложению ГПК в присутствии модифицированных NiO, СггОз, РЬ02 представлены в таблице. [29]
 |
Зависимость константы скорости расходования эфиров линоленовой ( а и линолевой ( б кислот от концентрации катализатора. Температура 230 С. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5