Кинетическое кривое расходование

Cтраница 3

По результатам хроматографического анализа были построены кинетические кривые расходования метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. Предварительное изучение влияния количества катализатора на скорость реакции показало прямолинейную зависимость константы скорости, рассчитанной по расходованию зфиров линолевой и линоленовой кислот, от концентрации катализатора ( рис. 1 а, б), что указывает на первый порядок реакция по катализатору. [31]

Зависимость константы скорости расходования эфиров линоленовой ( а и линолевой ( б кислот от концентрации катализатора. Температура 230 С. [32]

По результатам хроматографического анализа были построены кинетические кривые расходования метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот. Предварительное изучение влияния количества катализатора на-скорость реакции показало прямолинейную зависимость константы скорости, рассчитанной по расходованию зфиров линолевой и линоленовой кислот, от концентрации катализатора ( рис. 1 а, б), что указывает на первый порядок реакции по катализатору. [33]

Типичные кинетические кривые расходования пероксида во. [34]

На рис. 1 и 2 приведены наиболее типичные кинетические кривые расходования пероксида водорода и МЗФ. [35]

Кинетическая кривая накопления М - карбобензоксиа ми ноацил мочевины ( С при взаимодействии ( Р - ( 4-морфолинил этилциклогексилкарбо-диимида с карбобензоксиглицином в нодно-диоксановом растворе при 40 С ( по данным Д. Г. Кнорре и Т. Н. Шубиной. [36]

В этом случае необходимо получить как минимум две кинетические кривые расходования А - в отсутствие и в присутствии В. [37]

Кинетические кривые накопления некоторых промежуточных и конечных про-дуктов превращения пропана при раскрытии диафрагмы за 0 3 мсек 1 - [ COJ. 2 - [ С3Н ]. з - [ CH3CHOJ. [38]

Как следует из рис. 2, при t 0 6 мсек кинетические кривые расходования пропана и кислорода обнаруживают явное автоускорение. [39]

Исследования, проведенные в работе [ 31, показали, что при высоких температурах происходит изменение кинетических кривых расходования альдегида. В реакторах, обработанных KCI или КВг, максимальная скорость реакции становится во много раз ниже максимальной скорости, измеренной в сосуде, обработанном реакцией или борной кислотой. Это наглядно видно из рис. 1, на котором представлены кинетические кривые расходования ацетальдегида при 17Г и 350 С в реакторах, обработанных борной кислотой и КВг. При 350 С картина резко изменяется. Замечательным является сохранение автокаталитического характера реакции независимо от состояния поверхности реакционного сосуда. [40]

А ] падают по ходу реакции, то d [ A ] / убывает во времени; d2 [ Aj ] / d / 20 и кинетические кривые расходования исходных веществ независимо от порядка реакции всегда спадают и обращены выпуклостью вниз. [41]

Поскольку все [ А ] убывают по ходу реакции, то величина d [ At ] / dt убывает во времени; dz [ A - ] / d / 2 0 и кинетические кривые расходования исходных веществ независимо от порядка реакции всегда идут вниз и обращены выпуклостью вниз. [42]

Характерной чертой кинетики окисления большинства углеводородов является автоускорение реакции в начальный период, обусловленное накоплением гидроперекисей. Кинетические кривые расходования углеводорода, накопления гидроперекиси и других продуктов окисления имеют S-образный вид, характерный для реакций таких типов. [43]

Были получены кинетические кривые расходования перекиси водорода и накопления продуктов окисления, которые показали, что расходование перекиси водорода сопровождается накоплением циклогексанона и кислот. [44]

Материальный баланс процесса хлорирования фенурона Исходная концентрация фенурона - 0 1 ммоль / дм3.| Кинетические кривые образования N-хлорпроизводных фенурона ( /. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5