Cтраница 1
Дилактон и метиловые эфнры монолактоиов восстанавливают жидкость Фелинга. [1]
Ненасыщенные дилактоны являются продуктами взаимодействия ацетилена с окисью углерода под давлением. [2]
Дилактон валонеиновой кислоты, выделенный из валонеевого экстракта, тоже имеет строение простого эфира, а именно эфира эллаговой кислоты с галловой кислотой. [3]
Этот дилактон может быть отделен от примеси янтарного ангидрида, в виду гораздо большей растворимости в хлороформе. [4]
Попытки выделить дилактон бис ( оксиметил) янтарной кислоты ( получаемый в оптически активной форме из d - пинорезинола при окислении азотной кислотой; XXII) из DHP - dl - P или из лигнина, остались безуспешными. Неудача этих опытов свидетельствует либо о полном отсутствии в молекуле лигнина структуры пинорезинола, либо о незначительном ее количестве, которое с трудом можно обнаружить, либо об изменении этой структуры до такой степени, при которой она не дает более дилактона. Иными словами, эта структура в последнем случае исчезает из молекулы лигнина. [5]
Ниже изображен дилактон, полученный из D-гликаровой кислоты. Лактоны образуются в результате реакции гидроксильной и карбоксильной групп внутри одной и той же молекулы, приводящей к возникновению сложноэфирной связи. [6]
При метанолизе дилактона ( 71с) наряду с пинастровой кислотой образуется также изомерное ей соединение, получившее название изо-пинастровой кислоты. Эта кислота при периодатном окислении и при взаимодействии с о-фенилендиамином дает те же продукты, что и пи-настровая кислота, и следовательно, оба соединения являются геометрическими изомерами. Изопинастровая кислота термодинамически менее устойчива, чем ее изомер, и при нагревании с диметиланилином или при действии К2СОз в метаноле она медленно изомеризуется в пинастровую кислоту. [7]
Способ производства дилактона у-кетопимелиновой кислоты путем нагревания янтарной кислоты или ее ангидрида до температуры выше 200, отличающийся тем, что расплавленный исходный продукт пропускают непрерывно через сосуд, нагретый до высокой температуры, например до 240 - 250, с такой скоростью, что декарбоксилируется только одна часть исходного продукта ( около половины) и декарбоксилированную смесь обрабатывают далее и. [8]
Способ очистки дилактонов у-кетопимелиновой кислоты путем дистиллй-ции, отличающийся тем, что дистилляцию проводят с добавкой высококипящих индифферентных органических веществ; целесообразно-в высоком вакууме. [9]
Однако попытки выделить дилактон из DHP - dl - P остались безуспешными. Этим, возможно, объясняется неудача попыток получить дилактон из лигнина хвойных и лиственных пород древесины. По Фрейденбергу [51] же, структура пинорезинола несомненно является составной частью молекулы лигнина в древесине хвойных пород, а сирингорезинола - составной частью молекулы лигнина в древесине твердых пород. [10]
В ряде случаев дилактоны 5, 6 получали из лгезо-форм ДДГ [15] и ДДА [8] в результате их эпимеризации в условиях термолиза. [11]
Возможно, что дилактон X является промежуточным продуктом этой конденсации. [12]
Найдено также, что дилактон а а - дигидроксиадипиновой кислоты [17] с эти-лендиамином образует кристаллический сополимер. [13]
Таким образом, автосборка дилактонов является конфигурационно-конфор-мационно контролируемой. [14]
Строение ( XIII) соответствующего насыщенного дилактона ( XIV) вытекает из его превращения в оксикетон ( XV) и оксиальдегид ( XVI), а также из их ИК-спектров, указывающих на наличие в ( XIII) и ( XIV) у - и б-лактонных колец. [15]