Cтраница 2
Особенно важны моно - и дилактоны оптически активных полиоксикарбоновых кислот, близких к моносахаридам. [16]
С Н О, названное дилактоном валоновой кислоты. Его тесное родство с дегидродигалловой кислотой было показано рядом химических превращений. Дилактон валоновой кислоты находится в молекуле дубителя в иной форме, нежели в ацетоновом экстракте. [17]
Если маточный раствор после выделения осадка дилактона и промывную воду соединить вместе, упарить до объема 200 - 300 мл и оставить при комнатной температуре, то спустя 1 - 2 недели из раствора вновь выпадает легкий белый осадок. [18]
А при 70 смешивают с 35 г дилактона кетопимелиновой кислоты и продукт используют как заливочную смолу. Отверждение происходит при 180 в течение 3 час. Полученные отливки тверды, эластичны и хорошо подвергаются механической обработке. [19]
А сплавляют при 70 с 35 г дилактона кетопимелиновой кислоты. Смесь заливают в форму, в которой за 3 часа она отверждается при 180, образуя прозрачную, очень эластичную отливку с точными размерами, соответствующими форме. [20]
А при 70 смешивают с 35 г дилактона кетопимелиновой кислоты и продукт используют как заливочную смолу. Отверждение происходит при 180 в течение 3 час. Полученные отливки тверды, эластичны и хорошо подвергаются механической обработке. [21]
Эллаговая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань ( протравленную солями хрома) в очень, светопрочный оливково-зеленый цвет. [22]
Эллаговая кислота, составная часть многих таннинов, имеет строение фенольного дилактона хиноидного типа. Она кристаллизуется из пиридина в виде желто-зеленых игл, плавящихся выше 360 С, нерастворима в эфире, плохо растворима в воде, но хорошо растворяется в щелочах, давая ярко-желтые растворы. Эллаговая кислота окрашивает хлопчатобумажную ткань ( протравленную солями хрома) в очень светопрочный оливково-зеленый цвет. [23]
То же самое свойство лактонизации, очевидно, имеется при образовании дилактонов из некоторых диокси-дикарбоновых кислот. Так, рацемическая форма оца - диоксиадипиновой кислоты несомненно будет переименована в 8 8 -оксиадипиновую кислоту, причем пиролиз является основанием этой номенклатуры. [24]
Из экспериментальных данных известно, что кислота с Ш1578 26 7 образует дилактон. Для окончательного установления конфигурации надо решить, какая из двух формул, IV или V, отвечает право -, а какая левовращающему антиподу. Решить эту задачу помогает правило оптической суперпозиции ( см. стр. В рассматриваемой молекуле центры асимметрии разделены двумя углеродными атомами. [25]
Этим методом найдено, что в соединении LIII содержится 68 - 70 % дилактона, тогда как в аналогичном циклопентановом производном ( LIV) - 47 - 48 % лактона. [26]
С помощью тетраэдрических моделей можно убедиться, что только рацемоидная форма может дать бициклическии дилактон; для мезондной формы это невозможно из-за пространственных затруднений. Схемы IVa и IV6 показывают две конформации одной из рацемоидных форм, причем формула IVa соответствует четной конформации, принятой при написании структурной формулы, а IV6 возникает из первой путем поворота удаленного асимметрического атома на 120 по часовой стрелке. [27]
Лактоны, содержащие дополнительный гетероатом, кроме атома кислорода лактоновой группы ( например, дилактон), в том же кольце, не включаются в субпозиции, в которых классифицируются лактоны. В этих случаях при классификации соединений следует принимать во внимание указанный дополнительный гетероатом. [28]
У некоторых плодов цитрусовых, таких, как пупочный апельсин, горький вкус вызван присутствием С2е - дилактона, называемого лимонином, или родственных соединений, которые здесь не рассматриваются. [29]
Диэтиловый эфир у-оксопнмелиновой кислоты был получен насыщением хлористым водородом раствора фурилакриловой кислоты в этиловом спирте или же дилактона у-оксопиме-линовой кислоты 4 хлористым водородом. [30]