Расчет - константа - скорость
Cтраница 3
При расчете константы скорости протонизации ионами Н3О учтено влияние других доноров протонов. [31]
 |
Классификация бимолекулярных ионно-молекуляриых реакций. [32] |
В расчетах констант скорости ионно-молекулярной реакции, аналогичных ланжовеповскому, пропебрегалось как наличием близкодействующих химических сил, которые по существу только и могут привести к атомным перегруппировкам, так и возможным обратным распадом после захвата иона молекулой. [33]
 |
Влияние передачи цепи на инициатор на зависимость 1 / Р. [34] |
При расчете констант скоростей передачи цепи на различные агенты по уравнению Майо обычно пользуются вискозиметрическими определенными значениями молекулярного веса полимера. Строго говоря, это допустимо только при постоянстве функции МБР полимера. [35]
Измерения или расчеты констант скорости нередко относятся только к одному из двух взаимно противоположных направлений реакции ( здесь и далее для общности условимся называть реакцией изменение каких-либо внутренних состояний частицы или группы частиц, усредненное по остальным переменным системы. В связи с этим интересен вопрос: можно ли на основе таких данных найти константу скорости второго направления реакции. [36]
Ниже приводится расчет константы скорости на примере минерализации бытовых ( городских) сточных вод при - 20 С. [37]
 |
Константы скорости образования и диссоциации ионных пар ( 25 С. [38] |
Многие из расчетов констант скорости процессов, контролируемых диффузией, проведены на основе оцененных величин коэффициентов диффузии. [39]
Задача о расчете констант скорости различных процессов может быть разделена на две нопависимые части - динамическую и статистическую. Это разделение основано на том факте, что продолжительность столкновения двух молекул ( 10 - 12 - 10 - 18 сек. Поэтому можно выбрать такой интервал времени, который мал по сравнению со временем между столкновениями, но намного превосходит длительность одного столкновения. В течение этого времени систему двух сталкивающихся молекул можно считать изолированной от всех остальных частиц и описывать ее состояние уравнениями механики, в которых учитываются степени свободы только этих молекул. При таком подходе влияние всех остальных молекул проявляется только через начальные условия, определяющие состояние молекул до столкновения. Решение задачи механики ( классической или квантовой), заключающейся в вычислении вероятности переходов между микроскопическими состояниями системы сталкивающихся молекул, завершает первую часть расчета. [40]
Задача о расчете констант скорости различных элементарных процессов может быть разделена на две части - динамическую и статистическую. В течение этого времени систему двух сталкивающихся молекул можно считать изолированной от всех остальных молекул и описывать ее состояние уравнениями механики, в которых учитываются степени свободы только этих молекул. [41]
Хотя были сделаны расчеты констант скорости этих трех реакций, однако такое представление о ходе процесса не отражает существа протекающих реакций, которые проходят более сложно. [42]
 |
Критическая поверхность для рекомбинации атомов. [43] |
Впервые такой метод расчета константы скорости рекомбинации был применен Вигнером [151], причем он не учитывал влияния вращения пары АВ на скорость рекомбинации. Недавно Кек [80] в рамках такого метода учел вращение АВ и ван-дер-ваальсово взаимодействие между М и атомами А и В. [44]
Приведенные ниже программы расчета констант скоростей двустадийной последовательной реакции и вычисления интеграла Редлиха - Кистера интересны тем, что, во-первых, они используют программы, находящиеся в библиотеке программ пользователя ML-1, и, во-вторых, при их работе не требуется запись промежуточных результатов. [45]
Страницы: 1 2 3 4