Расчет - электронная структура
Cтраница 1
 |
Распределение зарядов в трифосфате.| Энергетический запас фосфатов ( в ккал / моль. [1] |
Расчеты электронной структуры этих соединений [51, 52] дали результаты, весьма важные для понимания их функциональности. [2]
Расчеты электронной структуры и спектров молекул, Киев, Изд. [3]
Расчет электронной структуры соединений, содержащих несколько электронов и ядер, на основе уравнения Шредингера наталкивается на математические трудности его решения. [4]
 |
Геометрическое строение молекулы диборана В2Н6. [5] |
Расчет электронной структуры молекулы диборана по методу МО приводит к представлению о трехцентровых молекулярных орбиталях, охватывающих два ядра бора и расположенный в середине атом водорода. [6]
Расчеты электронной структуры макроэргиче-ских фосфатов, главным образом АТФ, были выполнены Грабе, Фукуи, Пюльман и др. Приближенные квантово-механические методы основывались на допущениях, не вполне совпадающих у разных авторов ( см. обзор в книге А. [7]
 |
Геометрическое строение молекулы диборана В2Н6. [8] |
Расчет электронной структуры молекулы диборана по методу МО приводит к представлению о трехцентровых молекулярных орбиталях, охватывающих два ядра бора и расположенный в середине атом водорода. [9]
Расчет электронной структуры границ зерен а-железа с адсорбированными фосфором и бром [192] / учитывающий такую структуру кластеров на границах, показал, что фосфор образует прочные связи в результате перекрытия орбиталей Fe ( 34) и Р ( 3р) с ближайшими атомами Fe в кластере Fe9P, а связи между этими кластерами на границах зерен и окружающими атомами Fe ослабляются что и приводит к ох-рупчиванию границ зерен. Авторы подчеркивают, что характер химических связей на границах зерен зависит не только от электронного строения элемента-примеси, но и от положения примеси на границах зерен, изменений структуры границ зерен и локальных смещений атомов, вызванных межкристаллитной внутренней адсорбцией. [10]
Несамосогласованные расчеты электронной структуры твердых тел в последнее время подвергаются критике: оценки показывают, что самосогласование приводит к изменению одноэлек-тронных энергий на величины от одного до нескольких эВ, что часто оказывается близко к ширине самих энергетических зон. [11]
Для расчета электронной структуры и электронной плотности на атомах серы и кислорода был использован полуэмпирический вариант метода ССП МО ЛКАО в приближении полного пренебрежения дифференциальным перекрыванием ( ППДП) без учета вклада 3d - AO серы. Геометрия основного состояния диметилсуль-фоксида известна достаточно хорошо, имеет точечную группу симметрии Cs. Атомные параметры взяты из литературных данных. [12]
 |
Схема взаимодействия ру-ор - СН.| Относительное цисвлияние лигандов в комплексах платины ( II. [13] |
Из расчета электронной структуры комплекса [ Р1 ( ДМСО) С13 ], проведенного методом ССП МО ЛКАО в приближении ППДП, вытекает, что группы R2SO, координированные через атом серы, могут образовывать непосредственные связи донорно-акцепторного типа с цис-расположенными лигандами. [14]
Для расчетов электронной структуры кластеров применяют приближенные квантовомеханические расчеты. Методом молекулярных орбиталей при условии полного пренебрежения дифференциального перекрывания определены энергии связи, приходящейся на один атом. Например, для элементов подгруппы меди и палладия энергия связи составляет 0 7 - 1 эВ при числе атомов 10 и более. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5