Расчет - электронная структура
Cтраница 4
На рис. 4.8 сравниваются схемы уровней, полученных в расчетах электронной структуры КРЭЯ и кластеров кристалла КС. Для КРЭЯ КвСЦ указаны симметрия зонных состояний и вырождение уровней. [46]
Рассмотрим на конкретных примерах, как используются изложенные положения для расчета электронной структуры атома. [47]
Простой метод молекулярных орбиталей может быть применен не только к расчету электронной структуры ароматических и непредельных соединений, но и к алифатическим системам. [48]
 |
Равновесные тонированных форм.| Изменение полной энергии молекулы глн-дидола и ее протонировапных форм в зависимости. [49] |
На рис. I-2 и в табл. 1 - 3 представлены результаты расчетов электронной структуры ОЭ, ОП, Гл, ОИЗ н их протоиированных форм. [50]
К у приевич -, По до л ь-ская, Каган Г. И. Методы расчета электронной структуры и спект - ров молекул. [51]
Принципиальная возможность применения молекулярных моделей для кристаллов обусловлена тем, что при расчете электронной структуры как молекул, так п кристаллов рассматривают систему электронов и ядер, взаимодействие которых между собой определяет ее свойства. [52]
При этом процедура квантовохимического прогнозирования строится на двух взаимодополняющих методиках расчета: 1) расчет электронной структуры молекул и твердых тел исследуемых образцов катализаторов; 2) расчеты, основанные на квантовохимических моделях поверхностей твердых тел, адсорбционных комплексов и гетерогенно-каталитических реакций. [53]
С точки зрения предвидения влияния состава катализатора на его свойства, наибольший интерес представляют расчеты электронной структуры хемосорбционных комплексов, результаты которых сопоставляются с экспериментальными данными по активности и селективности. Если соответствие между расчетными и экспериментальными данными установлено, то квантовохими-ческие вычисления могут стать основой не только качественной, но и ориентировочной количественной оценки свойств катализаторов. Исследования, имеющие такую цель, выполняются обычно полуэмпирнческими методами, чаще всего по РМХ или ИРМХ. [54]
Влияние третьего фактора, разумеется, ограничено полным числом ядерных конфигураций, для которых проведены расчеты электронной структуры. Нередко оказывается целесообразным проверить вычисления, исключив одну или две точки из процедуры аппроксимации, чтобы проследить, какое влияние это оказывает на коэффициенты разложения. [55]
В последнее время в теории кристаллов с дефектами все шире используются молекулярные модели и методы расчета электронной структуры, разработанные в теории молекул. Это представляется вполне естественным, поскольку рассматриваемые системы, как и молекулы, обладают точечной, а не трансляционной симметрией. При этом предполагается малая концентрация дефектов в кристалле, что позволяет рассматривать одиночный дефект. [56]
Одним из наиболее известных подходов такого типа является метод индексов реакционной способности, апеллирующий к расчету электронной структуры реагентов, теоретическим основанием которого может служить теория возмущений по взаимодействию между реагирующими системами; относящиеся сюда вопросы будут подробно рассмотрены в четвертой главе. [57]
Для задач, связанных с гетерогенным катализом, более доступно и целесообразно использовать приближенные полуэмпирические методы расчета электронной структуры. [58]
 |
Энергетическое расщепление d - подуров-ня в комплексах различной симметрии.| Образование связей за счет перекрывания орбиталей. Заштрихованные области АО имеют знак угловой части . [59] |
Говоря о методе валентных связей, подразумевают, с одной стороны, один из квантово-химических способов расчета электронной структуры молекулы, с другой - связанную с этим способом методику описания и анализа химических связей в системе. Согласно этой методике выделяют валентную группу атомных орбиталей ( АО), охватывающую наивысшие по энергии занятые и наинизшие по энергии свободные АО. Образование химической связи рассматривают в духе концепции Льюиса: за счет спаривания электронов соседних атомов по схеме А - - В - - А: В ( кова-лентная связь) или передачи электронной пары от донора к акцептору по схеме А: В - - А: В. Таким образом, электронная пара соответствует валентному штриху в структурных формулах. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5