Молекулярно-статистический расчет

Cтраница 2

Развитие молекулярно-статистических расчетов К на других твердых телах ( например, на солях, оксидах) сильно затруднено из-за сильной неоднородности их поверхности и из-за отсутствия достаточно точных экспериментальных значений К на таких адсорбентах для соединений разных классов. [16]

При молекулярно-статистическом расчете константы Генри на грамм цеолита интегрирование заменяли суммированием по большому числу элементарных объемов, на которые разделялась повторяющаяся 7г4 часть большой полости. [17]

Совершенствуются методы молекулярно-статистических расчетов Ki для цеолитов, структура которых является регулярной. Однако дальнейшее развитие таких расчетов тормозится главным образом из-за того, что достаточно точные экспериментальные значения К пока получены лишь для небольшого числа соединений, а структура цеолитов известна недостаточно полно. [18]

Рассмотрим возможность молекулярно-статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции в атом-ионном приближении для потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекула - ионный адсорбент. Заряды на образующих молекулы атомах, как и истинные заряды ионов адсорбента, часто неизвестны с нужной для расчета константы Генри точностью. Поэтому следует найти атом-ионные потенциалы межмолекулярного взаимодействия и уточнить их параметры, используя экспериментальные значения константы Генри для адсорбции опорных молекул данного класса адсорбатов. [19]

Таким образом, молекулярно-статистические расчеты константы Ki наиболее широко проводили для адсорбции на ГТС и было достигнуто хорошее согласие результатов расчета с экспериментальными данными. Это обусловлено в основном следующими причинами: 1) ГТС имеет достаточно однородную поверхность, ее структура сравнительно проста и достаточно хорошо известна; 2) на ГТС получены достаточно точные экспериментальные значения Ki для большого числа соединений разных классов в широкой области Т; 3) параметры атом-атомных потенциальных функций ф определяют при использовании экспериментальных значений К для простейших представителей рассматриваемого класса соединений на ГТС. [20]

Потенциальные кривые для системы Аг - цеолит NaX для разных направлений от центра большой полости. к катиону у 5ц ( 1, к катиону у 5ш ( 2 и к ионам кислорода, расположенным на стенках полости ( 3 - 5. [21]

Это необходимо учитывать при молекулярно-статистическом расчете константы Генри. [22]

Коэффициенты уравнений (111.29), (111.30) определяются эмпирически или на основании молекулярно-статистических расчетов. [23]

При Л-0, ст близка к с1, значение которой может быть получено молекулярно-статистическим расчетом. Такой расчет был проведен для ряда молекул, в том числе и для бензола, адсорбированного на базисной грани графита. На рис. 7 вычисленная по выражению ( 38) зависимость ст от 0 для бензола на графитированной саже сопоставлена с экспериментальными данными. [24]

Зависимость теплоты адсорбции ( Qa и изменения химического потенциала - Д. и - от заполнения поверхности при адсорбции. [25]

Это сопоставление показывает, что приближенная оценка потенциальной энергии дисперсионных сил с помощью молекулярно-статистического расчета при небольших заполнениях поверхности приводит к термодинамическим величинам, близким к измеренным. [26]

В той же работе [169] рассмотрена также возможность теоретической оценки / на основании молекулярно-статистических расчетов абсолютных величин VA, к), VA, цп) и VA, цп) [.] Для использования их в аналитической практике точность теоретических расчетов должна быть повышена. [27]

При h - - 0, cm близка к с1; значение которой может быть получено молекулярно-статистическим расчетом. Такой расчет был проведен для ряда молекул, в том числе и для бензола, адсорбированного на базисной грани графита. На рис. 7 вычисленная по выражению ( 38) зависимость ст от 0 для бензола на графитированной саже сопоставлена с экспериментальными данными. [28]

Количественные молекулярно-статистические расчеты коэффициентов / Ci и / С2 в случае газо-адсорбционной хроматографии на достаточно однородных поверхностях кристаллических адсорбентов проще, чем для газо-жидкостной хроматографии, так как силовые центры адсорбента закреплены в кристаллической решетке. [29]

Представляет несомненный интерес распространение молекулярно-статистических расчетов термодинамических характеристик адсорбции ( ТХА) при нулевом заполнении поверхности ГТС на гетероциклические соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5