Cтраница 1
Расщепление простых эфиров становится возможным после превращения алкокси-группы в хорошую уходящую группу ( см. разд. Это осуществляется переводом простых эфиров в оксониевые соединения. Примерами могут служить реакции расщепления простых эфиров галогеноводородами: галогенид-анион играет роль нуклеофила, а в качестве уходящей группы выступает молекула спирта. В соответствии с нуклеофильной силой галогенид-анионов в протонных средах ( см. разд. [1]
Расщепление простых эфиров - это важный процесс, однако ценности с точки зрения синтеза он не представляет. Установление структуры сложных молекул методами деструкции часто упрощают, раскалывая молекулу на две меньшие части посредством эфирного расщепления. Другое применение последнего состоит в удалении алкильных групп, обычно метильных, которые вводят, чтобы закрыть, или защитить гидроксильные группы на то время, когда реакция протекает в другой части лолифункциональной молекулы. [2]
Расщепление простых эфиров служит примером практического приложения такого рода зависимостей реакционной способности. Для осуществления нуклеофильного расщепления связей С-О необходимы кислые условия. Самым лучшим реагентом для нуклеофильного расщепления простых эфиров служит йодистый водород, поскольку ион иода - это наиболее реакционно-способный нуклеофил из тех, которые могут существовать в сильнокислых растворах. [3]
Расщепление простых эфиров находит применение в количественном анализе для определения метокси-групп. Образующийся при действии, иодистоводородной кислоты йодистый метил отгоняется и затем определяется титрованием. [4]
Расщепление простых эфиров находит применение в количественном анализе для определения метоксигрупп. [5]
Расщепление простых эфиров происходит при действии некоторых кисйот. [6]
Расщепление простых эфиров находит применение в количественном анализе для определения метокси-групп. Образующийся при действии иодистоводородной кислоты йодистый метил отгоняется и затем определяется титрованием. [7]
Расщепление простых эфиров - это важный процесс, однако ценности с точки зрения синтеза он не представляет. Установление структуры сложных молекул методами деструкции часто упрощают, раскалывая молекулу на две меньшие части посредством эфирного расщепления. Другое применение последнего состоит в удалении алкильных групп, обычно метильных, которые вводят, чтобы закрыть, или защитить гидроксильные группы на то время, когда реакция протекает в другой части полифункциональной молекулы. [8]
Расщепление простых эфиров служит примером практического приложения такого рода зависимостей реакционной способности. Для осуществления пуклеофильного расщепления связей С-О необходимы кислые условия. Самым лучшим реагентом для нуклеофильного расщепления простых эфиров служит йодистый водород, поскольку ион иода - это наиболее реакционно-способный нуклеофил из тех, которые могут существовать в сильнокислых растворах. [9]
Расщепление простого эфира; б) катализируемое кислотой замыкание цикла; в) катализируемая основанием конденсация; г) гидролиз; д) С-нитро-зирование. [10]
Расщепление простого эфира; б) катализируемое кислотой замыкание цикла; в) катализируемая основанием конденсация; г) гидролиз; д) С-нитро-зирование. [11]
Расщепление простых эфиров становится возможным после превращения алкокси-группы в хорошую уходящую группу ( см. разд. Это осуществляется переводом простых эфиров в оксониевые соединения. Примерами могут служить реакции расщепления простых эфиров галогеноводородами: галогенид-анион играет роль нуклеофила, а в качестве уходящей группы выступает молекула спирта. В соответствии с нуклеофильной силой галогенид-анионов в протонных средах ( см. разд. [12]
Расщепление простых эфиров происходит при действии некоторых кислот. Например, концентрированная ( особенно дымящая) серная кислота поглощает пары простых эфиров, и при этом образуются сложный эфир серной кислоты ( этил-серная кислота) и спирт. [13]
Расщепление фенилалкилыюго простого эфира может протекать полностью или частично в зависимости от применяемого катализатора, исходных соединений и условий реакции. Кроме того, разрыв связи С-О может происходить как при бензольном кольце, так и при алкильной группе. Вероятно, в большинстве случаев в какой-то степени происходит отщепление обоих типов, но, по литературным данным, преобладает разрыв связи С-О, смежной с кольцом; часто в сообщениях отмечается только разрыв этих связей. [14]
Для расщепления простых эфиров пригоден целый ряд кислых реагентов, например: иодистоводородная и. [15]