Cтраница 3
При обработке простого эфира иодистоводородной кислотой происходит расщепление простого эфира. [31]
Более высокую активность иодистоводородной кислоты в реакциях расщепления простых эфиров связывают с тем, что под-анион в кислых условиях является наиболее сильным нуклео-филом. [32]
С-О, разрыв одной из которых приводит к расщеплению простого эфира. [33]
На способности простых эфиров давать соли оксония основаны способы расщепления простых эфиров под действием бромистов од сродной или йодистоводородной кислоты, а также тригалогенидов бора. [34]
На способности простых эфиров давать соли оксония основаны способы расщепления простых эфиров под действием бромис-товодородной или йодистоводородной кислоты, а также трига-логенидов бора. [35]
Одним из простейших примеров гидролиза с распадом исходных молекул является расщепление простых эфиров, что можно осуществить в гомо - или гетерогенной фазе. [36]
Поскольку сложные эфиры или ацетали легко подвергаются гидролизу, окисление представляет собой метод расщепления простых эфиров. [37]
Расщепление ацеталей под действием кислот в водной среде ( и) протекает значительно легче, чем расщепление простых эфиров, причем каждый заместитель облегчает отщепление другого вследствие - эекта. [38]
Связи углерод-кислород в простых эфирах полярны ( ц 1 6 Д), и, следовательно, на атомах углерода, связанных с кислородом, имеется частичный положительный заряд. Однако расщепление простых эфиров в щелочной среде невозможнб, поскольку в этом случае гидроксид-анион должен был бы вытеснить более сильный нуклеофил - алкоксид-анион. [39]
Диалкиловые эфиры в виде молекулярных соединений с фтористым бором расщепляются органическими кислотами, подобно винил - и ал-лилалкиловым эфирам, но при более высоких температурах, и образуют алкиловые эфиры карбоновых кислот; выход этих эфиров тем выше, чем сильнее кислота. Следовательно, расщепление простых эфиров кислотами с катализатором BF3 - 0 ( C2H5) 2 является общей реакцией и обусловлено наличием атома кислорода у эфиров, повышающего их способность образовывать с фтористым бором молекулярные соединения, в которых активация молекулы эфира идет не по двойной связи, а по углерод-кислородной связи. В результате расщепление по кислородной связи идет легче, чем присоединение кислот по двойной связи. [40]
Диалкиловыо эфиры в виде молекулярных соединений с фтористым бором расщепляются органическими кислотами, подобно винил - и аллнл-алкиловым эфирам, но при более высоких температурах, и образуют алкиловые эфиры карболовых кислот; выход этих жиров тем выше, чем сильнее кислота. Следовательно, расщепление простых эфиров кислотами с катализатором BF3 - 0 ( C2H5) 2 является общей реакцией и обусловлено наличием атома кислорода у эфиров, повышающего их способность образовывать с фтористым бором молекулярные соединения, в которых активация молекулы эфира идет не по двойной связи, а по углерод-кислородной связи. В результате расщепление по кислородной связи идет легче, чем присоединение кислот по двойной связи. [41]
Шорыгина с расщеплением простых эфиров привели Гриньяра к выводу, затем экспериментально подтвержденному ( 1914), о том, что и магнийорга-нические соединения приводят к расщеплению фенольных эфиров. [42]
Меркаптаны и тиофенолы также легко реагируют с хлористым 3 5-динитробензоилом. Этот реактив в присутствии безводного хлористого цинка может вызвать также и расщепление простых эфиров ( см. стр. [43]
Этот реактив в присутствии безводного хлористого цинка может вызвать также и расщепление простых эфиров ( см. стр. [44]
Эта реакция, впервые обнаруженная Гриньяром [49, 50] и позднее изученная Шпетом [100], является примером расщепления простых эфиров действием реактивов Гринъяра при высоких температурах. [45]