Расщепление - простой эфир
Cтраница 2
Для расщепления простых эфиров и получения соответствующих иоди-дов используют смесь 95 % - ной ортофосфорной кислоты с иодидом калия или натрия; эта смесь служит для получения йодистого водорода. [16]
Следовательно, расщепление простых эфиров кислотами с катализатором BF3 О ( СгНз) 2 является общей реакцией и обусловлено наличием ато ма кислорода у эфиров, повышающего их способность образовывать с фтористым бором молекулярные соединения, в которых активация молекулы эфира идет не по двойной связи, а по углерод - кислородной связи. В результате расщепление по кислородной связи идет легче, чем присоединение кислот по двойной связи. [17]
В промышленности расщепление простых эфиров применяют, например, для получения 1 4-дихлорбутана из тетрагидрофурана и хлористого водорода. Дихлорбутан служит исходным продуктом для получения нейлона ( см. стр. [18]
В промышленности расщепление простых эфиров применяют, например, для получения 1 4-дихлорбутана из тетрагидрофурана и хлористого водорода. Дихлорбутан служит исходным продуктом для получения нейлона см. стр. [19]
 |
Технически важные простые эфиры и их применение. [20] |
В противоположность получению расщепление простых эфиров сильными кислотами часто используется в лаборатории, прежде всего в аналитических целях. [21]
 |
Продукты деструктивной гидрогенизации простых эфиров фенолов. [22] |
Следовательно, механизмы расщепления простых эфиров, содержащих неразветвленные и разветвленные алкильные остатки, различны. [23]
 |
Технически важные простые эфиры и их применение. [24] |
Вместо дорогой иодистоводородиой кислоты для расщепления простых эфиров можно применять раствор ( 1: 1) 48 % - ной броми-стоводородиой кислоты в ледяной уксусной кислоте. Поскольку низшие алкилбромиды легколетучи, этот способ пригоден как для высших простых эфиров, так и для простых эфиров фенола с низшими алкильиыми остатками, если можно обойтись без определении алифатического остатка. [25]
Специальные работы были посвящены механизму расщепления простых эфиров. Первые два соединения были полностью дейтерированы в ос-положении этильной группы. Было показано [ И ], что водород отщепляется из Р -, а не из а-положения этильной группы. [26]
Широко известные исследования П. П. Шорыгина по расщеплению простых эфиров представляли собою пто-рой наиболее широкий путь использования натрийорга-нических соединений для органического синтеза. Этот же путь является главнейшим для получения калий-органических соединений, которым, в частности, воспользовался Циглер. По аналогии с работами П. П. Шорыгина немецкие химики Шонберг, Петерсен, Кальтшмидт [13] в 1933 г. осуществляли расщепление тиоацеталей. [27]
При обработке простого эфира иодистоводородной кислотой происходит расщепление простого эфира. [28]
Расщепление аминов протекает значительно труднее, чем расщепление простых эфиров, вследствие устойчивости иона аммония. [29]
Йодистый водород является особенно подходящим реагентом для расщепления простых эфиров: благодаря высокой кислотности HI сравнительно большая доля слабоосновного эфира ( см. табл. 2.14) превращается в оксониевый ион, который особенно легко подвергается атаке сильно нуклео-фильного иода, входящего в состав йодистого водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4