Cтраница 1
Реагенты Гриньяра в эфирном растворе с тетрагалогеносиланами ( а также тетраалкоксисиланами) дают частично или полностью замещенные силаны. Это наиболее гибкий и широко используемый общий способ получения. [1]
Реагенты Гриньяра окисляются всеми неметаллическими элементами 6 и 7 групп. [2]
Реагенты Гриньяра в эфирном растворе с тетрагалогенсиланами ( а-также тетраалкоксисиланами) дают частично или полностью замещенные сила-ны. [3]
Реагенты Гриньяра в эфирном растворе с тетрагалогенсиланами ( а также тетраалкоксисиланами) дают частично или полностью замещенные силаны. Это наиболее гибкий и широко используемый общий способ получения. [4]
Реагенты Гриньяра в эфирном растворе с тетрагалогенсиланами ( а тзкжэ тетраалкоксисиланами) дают частично или полностью замещенные си даны. [5]
Реагенты Гриньяра, обычно получаемые в виде растворов в эфирах, служат многосторонними реагентами в органических синтезах, однако детали природы реагента и механизма реакции стали проясняться лишь в последнее время. [6]
Реагент Гриньяра - к раствору 20 г Nal в 50 мл воды добавляют 1 мл 7 5 % - ного раствора CuSO4 и затем 2 мл раствора 35 г гуммиарабика в 100 мл воды. Общий объем смеси доводят водой до 200 мл. Профильтрованный реагент следует хранить в склянке из коричневого стекла. [7]
Реагент Гриньяра, полученный из 92 1 г ( 0 750 моля) бромистого изопропила в 700 мл диэтилового эфира, и 165 3 г ( 0 5 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана в 700 мл диэтилового эфира смешивают при комнатной температуре и через смесь в течение 2 час. Раствор оставляют на ночь и затем выливают в 10 % - ный раствор A1C1S со следами серной кислоты. Эфирный раствор промывают водой и высушивают. [8]
Реагент Гриньяра получают из 264 6 г ( 0 8 моля) хлорметилгептаметилциклотетрасилоксана в диэтиловом эфире. Раствор замораживают до - ЗО-s - 40 С и каплями вводят 21 0 г ( 0 7 моля) формальдегида. Реакционную смесь перемешивают в течение 18 час. [9]
Реагент Гриньяра может быть получен, по Рамсдену [7], без эфира в углеводородах в присутствии CuS и с лучшими выходами в тетрагидро-фуране. [10]
Реагенты Гриньяра образуют с а, 3-ненасыщенными кетонами смесь продуктов 1 4 - и 1 2-присоединения. [11]
Реагенты Гриньяра, обычно получаемые в виде растворов в эфирах, служат многосторонними реагентами в органических синтезах, однако детали природы реагента и механизма реакции стали проясняться лишь в последнее время. [12]
Однако реагент Гриньяра, будучи сильным нуклеофилом, присоединяется к нитрилу по тройной связи CN достаточно легко с образованием соли кетимина. При разложении соли разбавленной кислотой образуется кетон. [13]
ЯМР-спектр реагента Гриньяра, образованного бромистым а - и - у-метилаллилом, еще более выявляет рассматриваемую особенность строения. Спектр дибутенилмагния показывает такие же химические сдвиги, как и реагент Гриньяра, что говорит против формулы RMgBr для реагента Гриньяра. [14]
Реакцию реагента Гриньяра с триметоксибораном легко остановить на стадии моноалкилирования и получить таким путем алкил-диметоксиборан. [15]