Реагент - гриньяр
Cтраница 4
Хорошо известно присоединение реагентов Гриньяра и литий-органических соединений к кетонам с образованием третичных спиртов ( см. разд. Многие другие металлоргани-ческие соединения и илиды реагируют таким же образом. В этом разделе реагенты, которые присоединяются к а р-енонам в 1 2 - и в 1 4-положения, будут рассмотрены по отдельности. Реагенты Гриньяра склонны к обоим типам реакций; аналогично ведут себя цинкорганические и магнийорганические производные а-галоген-замещенных эфиров карбоновых кислот в реакции Реформатского ( см. разд. [46]
 |
Присоединение трет-бутилмагнийхлорида к бензофенонам. [47] |
Восстановление ароматических кетонов реагентами Гриньяра обычно происходит, когда алкилмагниигалогениды имеют разветвленные цепи и р-атом водорода, но оно известно и для простых реагентов Гриньяра, таких как н-бутилмагнийбромид. [48]
Взаимодействие триазинилгалогенида с реагентом Гриньяра не нуждается в комментарии ( триазиновый димер образуется в результате рекомбинации предполагаемых свободно-радикальных интермедиатов), поэтому реакции с 1 2 4-триазинона-ми следует рассмотреть подробно. [49]
Страницы: 1 2 3 4