Электрофильный реагент

Cтраница 1

Электрофильные реагенты - частицы с дефицитом электронов, например вакантная атомная орбиталь, иногда несущая положительный заряд. [1]

Электрофильные реагенты атакуют гетероциклическое кольцо бензо-1 4-дитиадиена. Так, при нитровании образуется единственный продукт реакции - 2-нитропроизводное. Взаимодействие с N-метилформанилидом дает 2-альдегид. [2]

Электрофильный реагент ( электрофил) - группировка, имеющая у некоторых атомов свободные орбитали или центры с пониженной электронной плотностью. [3]

Электрофильный реагент, обладающий вакантной орбиталью, атакует л-электронное облако, образуя л-комплекс. При этом система сопряжения в ядре не нарушается. [4]

Электрофильный реагент ( электрофил) - группировка, имеющая у некоторых атомов свободные орбитали или центры с пониженной электронной плотностью. [5]

Высшая занятая молеку - [ IMAGE ] - 26. Возможные направления лярная орбиталь толуола, электрофильной атаки на толуол. [6]

Электрофильный реагент будет иметь тенденцию занимать положение по возможности максимально близкое к месту наибольшей концентрации заряда на связывающей орбитали и, таким образом, атаковать другой атом углерода. Этот процесс в дальнейшем способствует тому, что нуклеофил ( противоион), взаимодействующий с разрыхляющей орбиталью, будет наилучшим образом сочетаться с атомом углерода, соединенным с метильной группой в качестве заместителя. [7]

Электрофильные реагенты совместно владеют лишней электронной парой двойной связи и вызывают положительный заряд у у-углеродного атома, что дает ему возможность воздействовать на ароматическое ядро, как это и следует ожидать от катионоидной группы. [8]

Электрофильные реагенты почти всегда атакуют пиримидино-вое ядро в положение 5, где атом углерода несет больший электронный заряд. При наличии подходящих активирующих групп и в соответствующих условиях возможны нитрозирование, нитрование, диазосочетание, галогенирование и сульфирование. [9]

Электрофильные реагенты замещают водород в положении 3 пиронов-2, обладающих электронодонорным характером. [10]

Электрофильные реагенты иногда замещают не водород, а другие атомы. Например, бром может замещаться хлором, алкилом, ацилом и нитрогруппой. [11]

Электрофильные реагенты атакуют кольцо пиримидина только в положении 5 и только в том случае, когда оно содержит мощные электронодонорные группы ( - NH2, - ОН, - SH) в других положениях. [12]

Электрофильные реагенты, действующие легче на бензол, чем на пиридин, естественно, атакуют бензольную половину молекулы хинолина. [13]

Электрофильные реагенты атакуют в положении 5 и только в том случае, электронодонорные группы ( - NH2, положениях. [14]

Электрофильные реагенты, действующие легче на бензол, чем на пиридин, естественно, атакуют бензольную половину молекулы хинолина. [15]

Страницы: 1 2 3 4