Cтраница 3
Электрофильный реагент толуола / бензола одует. [31]
Электрофильными реагентами называются частицы с электроноакцепторными свойствами, которые образуют связь со своим партнером в реакции ( нуклеофилом), акцептируя оба электрона партнера. Такими являются кислоты Льюиса. [32]
Электрофильными реагентами могут быть катионы с вакантной орбиталью на реакционном центре, молекулы с вакантной орбиталью на реакционном центре, молекулы с сильно поляризованной связью, которая разрывается по ионному механизму в процессе электрофильного замещения. Реакция электрофильного замещения начинается с образования л-комплекса. [33]
Интересными электрофильными реагентами ввиду их: исключительной реакционной способности являются дигалогенкарбе-ны. Их активность в этих реакциях зависит главным образом от электронных, а не пространственных факторов, что очень важно при изучении закономерностей реакций присоединения в ряду диацетиленов. Образование в последнем случае устойчивого кристаллического вещества, представляющего собой непредельный циклический кетон с ацетиленовой группой в качестве одного из заместителей, имеет теоретический интерес. [34]
Простейшим электрофильным реагентом, с которым ароматические соединения способны образовывать о-комплексы, является сольватированный протон. Бензол способен растворяться в безводной серной кислоте ч реагировать с газообразным HF в присутствии BF3 или SbF &. В ПМР-спект-рах таких систем обнаруживаются сигналы протонов диена, а не ароматического соединения. На этом основании можно утверждать, что при взаимодействии бензола с сильными протонными кислотами образуются солеобразные соединения ( 59), катионами которых является о-комплекс бензола с протоном. [35]
Простейшим электрофильным реагентом, с которым ароматические соединения способны образовывать о-комплексы, является сольватированный протон. В ПМР-спект-рах таких систем обнаруживаются сигналы протонов диена, а не ароматического соединения. На этом основании можно утверждать, что при взаимодействии бензола с сильными протонными кислотами образуются солеобразные соединения ( 59), катионами которых является о-комплекс бензола с протоном. [36]
Интересными электрофильными реагентами ввиду их исключительной реакционной способности являются дигалогенкарбе-ны. Их активность в этих реакциях зависит главным образом от электронных, а не пространственных факторов, что очень важно при изучении закономерностей реакций присоединения в ряду диацетиленов. Образование в последнем случае устойчивого кристаллического вещества, представляющего собой непредельный циклический кетон с ацетиленовой группой в качестве одного из заместителей, имеет теоретический интерес. [37]
Наиболее важными электрофильными реагентами, рассматриваемыми в настоящей главе, являются N-мстилольныс производные амидов и имидов. Эти соединения легко получить при взаимодействии формальдегида с первичными амидами и имидами; они достаточно устойчивы при нагревании и к действию кислоты, что позволяет использовать их в жестких реакционных условиях. [38]
Наиболее важными электрофильными реагентами, рассматриваемыми в настоящей главе, являются N-метилольные производные амидов и имидов. Эти соединения легко получить при взаимодействии формальдегида с первичными амидами и имидами; они достаточно устойчивы при нагревании и к действию кислоты, что позволяет использовать их в жестких реакционных условиях. [39]
Поскольку электрофильные реагенты ( хлорангидриды, ангидриды), обычно применяемые в реакциях ацилирования по Фриделю - Крафтсу, ацилируют аминогруппу первичного или вторичного амина, то дальнейшая реакция ацетилирования происходит уже с N-замещенным анилином, а не с самим амином. [40]
Поскольку электрофильные реагенты ( хлорангидриды, ангидриды), обычно применяемые в реакциях ацилирования по Фриделю - Крафтсу, ацилируют аминогруппу первичного или вторичного амина, то дальнейшая реакция ацетилирования происходит уже с N-замещенным анилином, а не с самим амином. [41]
Некоторые электрофильные реагенты оказываются недостаточно активными для прямого присоединения к алкенам. Их применяют в присутствии катализаторов - кислот Льюиса. Ряд таких реагентов перечислен ниже. Показаны также рекомендуемые катализаторы и образующиеся аддукты. [42]
Такие электрофильные реагенты названы кислотоподобными веществами ( стр. [43]
Поэтому электрофильные реагенты вступают в мета-положения, обладающие большей электронной плотностью. Нуклеофильные реагенты атакуют, естественно, места наименьшей электронной плот-кости и вступают, следовательно, в орто - и пара-положения к заместителю. [44]
Поэтому электрофильные реагенты вступают в лштга-положе-ния, обладающие большей электронной плотностью. Нуклеофиль-ные реагенты атакуют, естественно, места наименьшей электронной плотности и вступают, следовательно, в орто - и пара-положения к заместителю. [45]