Cтраница 4
ШТРацене электрофильный реагент атакует исключительно лгезо-атомы углерода, причем при образовании о-комплекса два кольца сохраняют ароматическую структуру. [46]
Направить электрофильный реагент в а - и - [ - положения можно, предварительно превратив пиридин в jV - оксид. [47]
Если электрофильные реагенты богаты энергией, следует ожидать образования значительной доли мета-лродукта при преобладающей ортгао-тгаря-ориентации имеющегося в ядре заместителя или значительной доли орт. [48]
Присоединение электрофильных реагентов протекает в соответствии с Мар-ковникова правилом. [49]