Бифункциональный реагент
Cтраница 1
Бифункциональный реагент 289, содержащий нуклеофильную и электро-фильную группы, был разработан для построения циклопентанового фрагмента, содержащего экзометиленовую группу, по схеме реакции Михаэля. [1]
Бифункциональный реагент 289, содержащий нуоеофильную и электро-фильную группы, был разработан для построения циклопентанового фрагмента, содержащего экзометиленовую грутшу, по схеме реакции Михаэля. [2]
Бифункциональные реагенты этого типа включают либо реак-ционоспособную группировку R, либо группу сродства А, способные тем или иным способом фиксироваться на молекуле белка. [3]
Бифункциональные реагенты типа R-О - R с различными реакционноспособными группировками применяются для исследования аминокислотных остатков вблизи активного центра. При взаимодействии химотрипсина с n - нитрофениловым эфиром бромацетил-а-аминоизомасляной кислоты [219, 255] вначале идет модификация активированного остатка серина, затем вторая ре-акционноспособная группировка атакует ближайший к нему ( третий в цепи) остаток метионина. После гидролиза промежуточного продукта получают белок, в котором модифицирован только остаток метионина. В трипсине на месте остатка метионина располагается остаток глутамина, поэтому под действием данного реагента модификация идет лишь по активированному серину. [4]
К бифункциональным реагентам относят химические соединения, содержащие две ( обычно одинаковые) пространственно разделенные pea к цион неспособные группировки. Бифункциональные реагенты широко используются для ковале нт ной сшивки пространственно сближенных участков как одной белковой молекулы, так и двух разных белков, функционирующих веднном комплексе. С помощью таких реагентов изучают третичную и четвертичную структуры белков и выясняют области контактов различных белковых молекул между собой или с другими биополимерами. К бифункциональным реагентам относятся, например, глутаровый альдегид, взаимодействующий с аминогруппами, и N-замещенные производные малеимида, реагирующие с сульфгил-рильными группами белков. [5]
В довольно необычном бифункциональном реагенте 292 содержится мало-натная группировка и остаток а р-непредельного эфира. [6]
В довольно необычном бифункциональном реагенте 292 содержится мало-натная группировка и остаток сс р-непредельного эфира. [7]
В довольно необычном бифункциональном реагенте 292 содержится мало-натная группировка и остаток а р-непредельного эфира. [8]
Для синтеза бифункционального реагента с гибкой цепью была использована реакция между этиленгликолем и акриламидом с последующим метилолированием. [9]
При использовании бифункциональных реагентов вулканизация протекает как два последовательных процесса: вначале присоединяется агент вулканизации к одной молекуле каучука, а затем уже модифицированная молекула сшивается в результате реакции с соседней неизмененной. При этом возможно локальное концентрирование непрореагировавших молекул реагента возле прореагировавшего звена макромолекулы и в условиях полного его исходного растворения в каучуке, а в системе с начальным гомогенным распределением агента вулканизации могут протекать гетерогенные реакции. [10]
При взаимодействии двух бифункциональных реагентов образуется полиэфир линейного строения. Из линейных полиэфиров наибольшее значение имеет полиэтилентерефталат. [11]
Исследовано также действие бифункциональных реагентов этой группы например 1 4-ди - 0 - ( метансульфонил) - бутандиола259; продукты, образующиеся при этом, аналогичны продуктам, полученным с другими бифункциональными реагентами ( см. стр. [12]
 |
Схема процесса производства полиэфиров. [13] |
При взаимодействии двух бифункциональных реагентов получается полиэфир линейного строения. Из линейных полиэфиров наибольшее значение имеет полиэтилентерефталат. [14]
 |
Предполагаемая структура комплекса оператора с cl - репрессором. - Спиральные участки репрессора изображены цилиндрами. [15] |
Страницы: 1 2 3 4