Cтраница 3
Для исследования четвертичной структуры белков широко используется химическая модификация, в частности, бифункциональными реагентами ( см. с. С помощью такого подхода была изучена пространственная структуре ДНК-зависимой РНК-полиме-разы E. [31]
На многих системах была также продемонстрирована эквивалентность реакционной способности обеих функциональных групп в бифункциональных реагентах. [32]
Другой способ получения соединений типа ( 9) состоит в реакции соединений RBX2 с бифункциональными реагентами. Так, гидроборированне диенов посредством RBH2 ( ограничено доступностью этих соединений; обычно R тексил) [85, 109, 117] приводит с очень хорошим выходом к циклическим соединениям, если правильно выбраны условия. Однако, последняя реакция дает лишь 51 % желаемого продукта. [33]
Совсем недавно показано [91], что к натуральному каучуку можно присоединить карбоксильные или эфирные группы при использовании бифункционального реагента, который содержит помимо одной из вышеуказанных групп еще и тиогруппу. С помощью тиогруппы он присоединяется к двойной связи. Взаимодействие с некоторыми меркапто-тиозфирами, в особенности меркаптаэфирами тиогликолевой кислоты, можно легко проводить в латексе, причем наилучшими инициаторами являются гидроперекиси. Модифицированные таким образом каучуки могут вулканизоваться в присутствии воды или гликолей с окислами металлов, например с гидроокисью кальция. [34]
![]() |
Зависимость набухания ( /, растворимости ( 2, концентрации ПХФ. [35] |
В результате введения в пленкообразующий раствор низкомолекулярных веществ, не способных к реакции взаимодействия с целлюлозой и бифункциональным реагентом, последующего формирования пленки сухим способом и ее термообработки получается пространственно структурированная МЦ с включенным в ячейки сетки посторонним веществом, за счет чего ослабляется система водородных связей. Диффузия из таких пленок зависит от плотности химических узлов сетки и других ее особенностей. [36]
При анализе ИК-спектров сшитых эфиров следует отметить, что характеристические амидные полосы поглощения по сравнению с таковыми для исходных кристаллических бифункциональных реагентов сдвинуты по частоте. Такой сдвиг происходит, очевидно, вследствие деассоциацнп дюле-кул дпметнлол. [38]
Мы предположительно рассматриваем это вещество как трехмерный полимер, образовавшийся в результате блок-привитой сополимеризации термически активированных бирадикалов с бифункциональным реагентом. Взаимодействие такого типа может открыть широкие возможности использования малоактивных бирадикалов. [39]
Доля внутримолекулярных реакций возрастает с повышением содержания функциональных групп в сополимере, а также при взаимодействии того же полимера с бифункциональным реагентом в очень разбавленном растворе, приводящем к циклообразованию. Образование циклов как побочная реакция всегда возможно, если функциональные группы не изолированы, например вследствие сольватации. Поскольку циклы небольшого размера не образуются, а благодаря дальнему взаимодействию формируются большие, характеристическая вязкость изменяется мало. [40]
Исследования возможности перехвата имидоилкетенов другими диенофи-лами ( альдегидами, азинами, изоцианатами, карбодиимидами), а также моно - и бифункциональными реагентами продолжаются. [41]
С увеличением времени поверхностной обработки жесткость пленок увеличивается и они приближаются по своим свойствам к пленкам, пространственно структурированным при гомогенном распределении бифункционального реагента. [43]
Возможность использования уравнений теории идеальных сеток для расчета плотности узлов сетки в сшитой МЦ изучалась на пленках с использованием ДММ в качестве бифункционального реагента. [44]