Бифункциональный реагент

Cтраница 2

Широко используются модификация бифункциональными реагентами, моноклональные и поликлональные антитела, спектральные и расчетные методы, нейтронография. [16]

Зависимость растворимости в воде пленок сшитой по гомогенному ( 1 и гетерогенному ( 2 способам МЦ от содержания связанного СН20.| Зависимость набухания в воде пленок сшитой по гомогенному ( 1 и гетерогенному ( 2 способам МЦ от содержания связанного СН20 в пленках. [17]

Проведено сравнение эффективности использования бифункционального реагента и свойств пространственно структурированных пленок МЦ при двух способах их получения и одинаковом количестве связанного формальдегида. Так, представленные на рис. 9.18 данные показывают, что при гетерогенном способе около 97 % сшивателя оказывается химически связанным после термообработки. Практически весь формальдегид, входящий в состав сорбированного сшивающего реагента, оказывается химически связанным. При гомогенном же способе связывается лишь половина формальдегида от введенного. Такое различие в эффективности реакции при двух способах реализации мостичных связен можно объяснить концентрационным эффектом. [18]

Изменение wx в поликонденсации бифункциональных реагентов, где коэффициент разветвления а изменяется при использовании соответствующих количеств трифункционального мономера, подчиняется примерно тем же закономерностям, что и при поликонденсации одних трифункциональных мономеров. С увеличением степени завершенности реакции распределение полимера по молекулярным весам становится шире. [19]

Фьюзон и Хилл [33] получили бифункциональный реагент - ди - ( бром-магнийенолят) 1 4-димезитоилбутана - и изучили ряд его реакций, которые все протекают по углероду. [20]

Образующийся полимер сшивается за счет взаимодействия бифункционального реагента с двумя цепями. Таким путем формируется трехмерная сетчатая структура, полярность которой, а следовательно, и способность к набуханию обусловлены наличием амид-ной группы при каждом втором углеродном атоме. [21]

Для создания связи углевод - белок применяются и бифункциональные реагенты ( в частности, симметричный трихлортриазин), однако основные усилия направлены на развитие методов, при которых образующийся узел связи в минимальной степени отличается от природного. Например, предложено первоначально получать олигосахарид с присоединенным N-гликозидной связью L-аспарагином, а затем вводить его в белок в виде ацилазида. Таким путем удается синтезировать полимер олигосахарид - N-аспарагин - белок, однако по сравнению с природными глико-протеинами полученный неогликопротеин содержит лишний аспа-рагин. [22]

Выпускаемые промышленностью препараты на основе целлюлозы обычно сшиты бифункциональными реагентами, такими, как 1-хлор - 2 3-эпоксипропан, и химически весьма устойчивы. Гликозид-ные связи подвержены кислотному гидролизу, и в экстремальных условиях наблюдается почти количественное расщепление до свободной кристаллической D-ГЛЮКОЗЫ. При взаимодействии с окислительными агентами, такими, как периодат натрия, образуются альдегидные и карбоксильные группы. [23]

Кроме того, в этой главе рассматриваются три типа бифункциональных реагентов. [24]

Ьициклические соединения можно также получить из енэминов, ис пользуя бифункциональные реагенты. [25]

Показано, что путем терло - и пластификационной вытяжки планок с включенным бифункциональным реагентом можно значительно повысить прочность нерастворимых сшитых пленок из частично замещенных гфиров целлюлозы. [26]

Азотистая кислота, а точнее N2O3, выступает в этой реакции как бифункциональный реагент, который не только электро-фильно атакует атом азота и образует с ним ковалентную связь, но и принимает протон, отщепляющийся г, результате реакции. [27]

Бензоксазепины получаются из производных антраниловой кислоты или о-аминобензиловых спиртов при их обработке подходящими бифункциональными реагентами. [28]

Соединение блоков осуществляется как путем их непосредственного взаимодействия, так и с помощью низкомолекулярных бифункциональных реагентов ( напр. [29]

Мидель четвертичной структуры аспартат-транскарбамоилазы. [30]

Страницы: 1 2 3 4