Первый реагент

Cтраница 1

Первый реагент более стабилен, чем второй. [1]

Первый реагент в результате взаимодействия с основой должен образовывать труднолетучее соединение, а второй реагент - образовывать с определяемой примесью легколетучее соединение. При этом первый реагент не должен взаимодействовать с определяемой примесью, а второй реагент - с основой. Для решения задачи пробу смешивают с серой и фторидом аммония в соотношении 1: 1: 1, помещают в кратер камерного электрода, закрывают пробкой с отверстием и зажигают дугу переменного тока силой 20 А. [2]

Первый реагент использован для кулонометрического титрования Hg2, Cu2, Au3 и Fe ( CN) I - ( pH 5 - 10), по отношению к которым он ведет себя как восстановитель и комплексо-образующий агент. В связи с тем, что реакции Pt2 и Си2 с этим реагентом протекают довольно медленно, удобнее генерировать избыток титранта и затем через небольшой промежуток времени ( 1 мин) оттитровывать остаточный реагент. [3]

Первый реагент близок к арсеназо I, второй реагирует с ураном ( У1) подобно арсеназо III, образуя комплекс с молярным коэффициентом погашения 7 9 - 104 при 670 нм. [4]

Первый реагент в основном действует на парафиновые отложения; рекомендуемая концентрация в нефти 0 001 - 0 2 %; степень ингибирова-ния реагента при его содержании в нефти в количестве 0 02 % составляет 80 %, а степень снижения температуры застывания нефти 25 30 С. [5]

Первыми реагентами, которые нашли свое применение в начале 50 - х годов в трубопроводном транспорте, стали поверхностно-активные вещества, которые использовались для гидротранспорта высоковязких и высокозастывающих нефтей и нефтепродуктов и очистки трубопроводов и емкостей. [6]

Это первый реагент, применяемый при бурении скважин, удостоенный Государственного Знака Качества. [7]

Одним из первых реагентов для фотометрического определения бора был предложен куркумин [5, 6], солянокислые растворы которого в присутствии борной кислоты изменяют желтый цвет на красно-розовый. Недостатком куркуминового метода является необходимость отделения бора от большого числа мешающих элементов. [8]

Зависимость логарифма коэффициента распределения D от концентрации металлов яри экстракции цинка раствором дитизона в четыреххлорис-том углероде ( 1 и молибдена ( VI в виде комплекса с толуол-3 4-дитиолом изоамилацетатом ( 2. [9]

Одним из первых реагентов, успешно использованных для группового концентрирования, был дитизон70 74 ( ди-фенилтиокарбазон), предложенный Фишером. [10]

Спектры люминесценции в системе 3 5 - АССК - ион алюминия в ацетатном буферном растворе ( СЛ1СГ, 7А1 10 - 4М, рН 5 8. [11]

Помимо этого, первый реагент удобен тем, что при рН, оптимальных для выполнения реакции с ионами алюминия, интенсивность люминесценции холостой пробы не изменяется в пределах изменения рН ( 0 3 - 0 4) единицы. В случае же 3 5 - АССК уже небольшие колебания рН ( на 0 05 единицы) приводят к существенным изменениям интенсивности свечения фона. [12]

Схема центрифужного аппарата для микрокапсулиро-вания. 1 - ротор, 2 - вал ротора, 3 - вал внутреннего диска, 4 - охлаждающая среда, S - микрокапсулы. [13]

В среде диспергируют KB с первым реагентом. Второй реагент ( или реагенты) отдельно растворяют в дополнительном количестве среды и полученный р-р вводят в первоначально образованную эмульсию. В этом случае происходит отложение нерастворимого ПМ по мере его образования сразу на всех диспергированных частицах. Таким образом капсу-лируют, напр. [14]

В каждом из этих примеров первым реагентом является основание Льюиса, а вторым - кислота Льюиса. [15]

Страницы: 1 2 3 4