Cтраница 2
Джерлах и Фрайзер [77] отдают предпочтение первому реагенту, но считают при этом необходимым предварительно его очищать, чтобы исключить образование окрашенных комплексов с примесями в реагенте. Раствор реагента следует готовить ежедневно. Определению мешают медь, железо ( III), бромид, иодид, роданид, ацетат и малые количества оксалата и бихромата. [16]
Однако следует учитывать, что использование двух первых реагентов при несоблюдении технологического режима может привести к воздействию не только на крахмал, но и на целлюлозу, в результате чего образуются продукты ее повреждения ( гидроцеллюлоза и оксицеллюлоза), что способствует уменьшению носкости ткани. [17]
Ниже описан ход анализа осмия при помощи первого реагента. Небольшие количества сульфатов, перхлоратов и иона аммония не мешают определению. Сульфиты и нитраты должны отсутствовать. Палладий, родий и рутений дают окрашенные, экстрагирующиеся хлороформом продукты. Иридий и платина совсем не дают или дают слабую окраску и поэтому могут присутствовать в небольших количествах. [18]
Сравнительная инертность обоих соединений по отношению к двум первым реагентам понятна. Интересно различие в поведении при действии йодистого натрия. Ион иода, невидимому, может действовать на ослабленную группу СН2 в силиконе и замещать ее по механизму вальденовского обращения, в то время как пространственно более затрудненный хлористый неопентил не доступен такому действию иона иода. [19]
Бисульфит натрия или амальгама натрия также служат для частичного восстановления ряда пиридина [14]; первый реагент был применен Каррером и Блюмером ( стр. [20]
Желательно, чтобы объем углеводородной оторочки был приблизительно равен объему первоначально закачанного водного раствора первого реагента. [21]
Хотя хлорокись фосфора и хлористый тионил, по-видимому, взаимозаменяемы, с нашей точки зрения, первый реагент предпочтительнее, так как промежуточный эфир IV в меньшей степени склонен к отщеплению по механизму El, поскольку фосфор менее электроотрицателен, чем сера. Во всех случаях, где это возможно, мы постараемся показать границы применимости этого метода на конкретных примерах. [22]
Продукты химической переработки углей, сланцев, торфа и древесины, различные смолы и масла были первыми реагентами при флотационных процессах. [23]
Уравнения реакций записаны без учета стехиометрии и без указания продуктов; расположены в порядке латинского алфавита по первому реагенту. Первым указан реагент, у которого первая буква ( а при совпадении - вторая) химическою знака элемента ближе к началу алфавита. [24]
При изучении реакции N-ацетилциклосерина ( 4-ацетамино - 3-изоксазолидона) с я-нитрофенилацетатом (3.15) было найдено, что при избытке первого реагента ацилирование протекает согласно псевдопервому порядку. [25]
При изучении реакции N-ацетилциклосерина ( 4-ацетамино - 3-изоксазолидона) с п-нитрофенилацетатом (3.15) было найдено, что при избытке первого реагента ацилирование протекает согласно псевдопервому порядку. [26]
Относительная ошибка составляет 1 9 - 8 5 % для 1 2 - 5 2 мкг хлорид-иона в случае первого реагента и 1 3 - 8 6 % для 2 9 - 11 6 мкг хлорид-иона в случае второго. [27]
Однако благодаря тому, что фениллитий присоединяется к дегидробензолу почти в четыре раза быстрее, чем пиперидид лития, то первый реагент берут в избытке. В конечном итоге образующийся 2-литийдифенил удаляется из системы путем протонирования пиперидином, в результате чего регенерируется пиперидид лития. [28]
По сравнению со смесью сернистого ангидрида с хлором хлористый сульфурил применяется для синтетических целей сравнительно редко, так как с первым реагентом обычно образуется меньше побочных продуктов хлорирования при избытке сернистого ангидрида, В некоторых случаях, как, например, с этилбензолом или mpem - бутилбензолом, оба метода дают примерно одинаковые выходы, но в других случаях хлористый сульфурил дает худшие результаты. [29]
В связи с тем, что каустическая сода значительно дешевле гидрата окиси калия, для удаления сероводорода этим способом применяются только растворы первого реагента. Раствор каустической соды циркулирует в системе до определенной концентрации гидросульфида ( еще гарантирующей отсутствие проскока сероводорода), после чего выводится из цикла. [30]