Полярный реагент

Cтраница 2

Повышенная поляризуемость кратных связей позволяет предположить, что действовать на них будут преимущественно полярные реагенты. [16]

Полярность связи в карбонильной группе сказывается и на легкости протекания реакций присоединения полярных реагентов, которые вследствие этого проходят в более мягких условиях, чем для олефиновч Наглядным примером является реакция гидратации. [17]

Полярность связи в карбонильной группе сказывается и на легкости протекания реакций присоединения полярных реагентов, которые вследствие этого проходят в более мягких условиях, чем для олефинов. Наглядным примером является реакция гидратации. [18]

Легко понять, что полярная ковалентная связь может быть особенно легко атакована полярным реагентом: энергия, освобождающаяся при взаимодействии двух диполей, может содействовать химической реакции. Однако этим не исчерпывается значение первичного диполя. Молекула представляет собой единое целое, в котором все составные части взаимодействуют друг с другом. [19]

Вместе с тем опыт показывает, что реакционная способность молекул по отношению к полярным реагентам ( ионы, диполи) больше зависит от поляризуемости, чем от полярности связей. [20]

Общая закономерность химии органических соединений: применение ионизирующих катализаторов ( кислот и оснований) и полярных реагентов стимулирует гетеролитические процессы. [21]

Повышенная поляризуемость кратных связей ( см. табл. 8.1) позволяет предположить, что действовать на них будут преимущественно полярные реагенты. [22]

Для электрофильного бромирования ароматических соединений применяют реагенты того же типа, что и для хлорирования: молекулярный бром и полярные реагенты ( Вг-X), где атом брома связан с атомом более электроотрицательного эле - мента - фтора, кислорода, азота. [23]

Для достижения заметного набухания полиамидов, обладающих полярной природой, требуется применение полярных веществ; однако даже в случае полярных реагентов набухание полиамидов часто очень ограничено вследствие их высокой кристалличности и наличия взаимодействия между цепями. Водные растворы фенолов, особенно обычного фенола и ж-крезола, и низшие жирные кислоты, особенно муравьиная кислота, относятся к веществам, вызывающим наиболее сильное набухание, а в виде концентрированных растворов эти вещества могут действовать как растворители. Во многих случаях вещество, вызывающее набухание, по-видимому, само распределяется между полимером и растворителем в соответствии с простым законом распределения в широком интервале концентраций. Кроме того, в таких случаях легко обнаружить влияние числа способных к адсорбции группировок на количество поглощенного вещества по изменению коэффициента распределения. [24]

Полярный характер карбонильной группы обусловливает высокую реакционную способность альдегидов и кетонов, которые легко присоединяют по месту разрыва двойной связи полярные реагенты. Естественно, что к электроно-дефицитному углероду карбонильной группы направляется нуклеофильный реагент, а к кислороду - электрофильный реагент. [25]

Диспергирование с последующим осаждением амилозы проводится в воде, буферных растворах, фор-мамиде ( последний предотвращает деполимеризацию): а) полярными реагентами ( например, н-бутанолом, циклогексанолом, изоамиловым спиртом) б) неполярными реагентами. [26]

Распределение электронов и расположение ядер в основном и первом возбужденном состояниях ацетилена. [27]

Имеется важное различие между поляризуемостью под действием фотона, являющейся мерой оптической рефракции, и существенной для химической реакционной способности поляризуемостью под действием полярного реагента. Вследствие высокой частоты волны фотонов они поляризуют только электронную систему молекулы субстрата; в то же время медленно движущиеся химические реагенты наряду с электронами поляризуют также внутреннюю ядерную систему. [28]

С другой стороны, если рассматривать полярный и сильно сольватированный активированный комплекс, то его коэффициент активности мал; если в го же время менее полярные реагенты не сольватированы, их коэффициенты активности не уменьшаются. В таком случае в соответствии с уравнением (5.12) отношение скорости реакции в полярном сольватирую-щем растворителе к скорости реакции в газовой фазе или менее полярном растворителе должно быть большим. Лейдлер [8] обнаружил, что при 100 реакция триэтиламина с этилиодидом в нитробензоле оказывается в 39 000 раз быстрее, нежели в гек-сане. В этой реакции активированный комплекс, по-видимому, является полярной молекулой, так же как продукт реакции, и, следовательно, должен сольватироваться нитробензолом сильнее, нежели гексаном. [29]

Связи а - и п-типа, образуемые углеродом.| Геометрическое и электронное строение молекулы этилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4