Последний реагент
Cтраница 1
Последний реагент позволяет избежать применения газообразного диметиламина или водных растворов. [1]
Последний реагент особенно удобен в случае легко окисляющихся диенов. [2]
Последний реагент особенно удобен для нейтрализации сточных вод, содержащих серную кислоту, поскольку образующийся сернокислый магний хорошо растворим в воде. [3]
Последний реагент лучше предыдущих увеличивает смачивание карбидного волокна. [4]
 |
Расщепление простых эфиров иодистоводородной кислотой. [5] |
Последний реагент имеет то преимущество, что ненужные продукты ( SOz, HC1) газообразны и поэтому легко удаляются. [6]
Последний реагент имеет ряд преимуществ. [7]
Последний реагент удобен для лабораторных условий и применяется в ряде других случаев, указанных ниже. Динонилнафталин реагирует при - 15 С с избытком S03 ( 20 мол. Декагид-ронафталин ( декалин) при обработке в течение 2 ч парами S03 при 193 С [ 811 превращается в неидентифицированную сульфокислоту; вероятно, сульфирование сопровождается дегидрогенизацией. [8]
Последний реагент имеет ряд преимуществ. [9]
Последний реагент был применен для определения бериллия в биологических материалах. В присутствии бериллия окраска раствора реагента меняется с зеленой на красную. Величину рН раствора необходимо устанавливать очень точно. При рН выше 12 3 интенсивность окраски соединений бериллия уменьшается, а при рН 13 исчезает. Фосфаты препятствуют реакции бериллия с азурином. [10]
Последний реагент особенно доступен и может быть использован как для приготовления циклопропанолов, так и циклопропандиолов. Для генерирования этого карбена и присоединения его к олефинам используют действие 2 2 6 6-тетраметилпиперидида лития на кипящий эфирный раствор ацилоксихлорметана и избытка олефина. [11]
С последним реагентом при комнатной температуре хром образует красно-фиолетовый комплекс очень медленно, однако при температуре кипения ( на водяной бане) комплекс образуется в течение 30 мин. [12]
При действии последних реагентов получаются также хлорированные продукты. Аналогично построенные тиантренсульф-оксиды легко восстанавливаются до тиантренов при обработке их бромистым водородом. Реакция сопровождается выделением брома. [13]
Применение двух последних реагентов затрудняется отсутствием промышленного выпуска их. [14]
При использовании последнего реагента в некоторых случаях происходит региоселек-тивное сочетание. [15]
Страницы: 1 2 3 4