Последний реагент

Cтраница 4

Калибровочные графики для определения концентрации по реакции метиловый оранжевый - 2 2 -дипиридил - Fe ( III - КЮ4. [46]

Затем в первый стакан вводят 1 мл раствора 2 2 -дипири-дила ( 1 мл раствора периодата калия), 5 мл ацетатного буферного раствора и 0 5 мл раствора метилового оранжевого. В момент добавления последнего реагента включают секундомер. Раствор переливают в кювету ( / 5 см) и ставят ее в правое кюветное отделение ФЭК-М. В момент достижения зайчиком гальванометра деления 10 секундомер отключается. [47]

Число реагентов на медь из различных классов соединений, хелато-образующие группировки которых содержат в качестве донорных атомов азот и кислород и которые, как правило, образуют с медью ( II) незаряженные хелаты состава 1: 2, очень велико. Комплекс меди с последним реагентом обладает самым высоким коэффициентом поглощения ( е 158 800 при 495 нм); при помощи этого реагента можно определять медь в водных растворах с высокой чувствительностью и довольно хорошей селективностью. [48]

Последующие исследования показали, что этот метод носит общий характер и что интермедиатами в этой реакции являются сульфены. Известно, что при взаимодействии двух последних реагентов образуются сульфены. [49]

Анализ газа на аппарате делится на две стадии: поглощение и сжигание. Поглощение проводят в строгом порядке, при котором каждый последний реагент поглощает только один компонент ( или сумму однородных компонентов) газовой смеси, не реагируя с остальными. Прокачивание газа начинают с сосуда, заполненного раствором гидроксида калия, в котором поглощается диоксид углерода и другие кислые газы. Газ прокачивают 3 - 4 раза, а остаток его переводят в бюретку. Следует помнить, что в процессе анализа жидкость в сосудах всегда необходимо поднимать на одну и ту же высоту. Если при этом объем остатка газа меньше 80 мл, уровень жидкости в левой части бюретки устанавливают в зависимости от объема газа на 60, 40 или 20 мл. [50]

Присутствие гидроксильной и метоксильной групп, особенно в том слу - чае, когда они находятся в положении 7, увеличивает основность ксантона и приводит к образованию более стабильных соединений [132] с кислотами и солями металлов. Если же гидроксильная группа занимает положение 2 или 4, то последний реагент просто ацетили-рует гидроксильные группы. [51]

Данные табл. 37 показывают, что чувствительность определения с бутилродамином С в отсутствие мешающих элементов приблизительно в два раза выше, чем с родамином 6Ж; избирательность реагентов по отношению к большинству элементов приблизительно одинакова; окраска бензольных экстрактов фтортанталата бутилродамина С устойчива в течение продолжительного времени, в то время как экстракт фтортанталата родамина 6Ж приходится стабилизировать ацетоном. Несмотря на эти преимущества бутилродамина С, большая специфичность родамина 6Ж по отношению к ниобию делает последний реагент наиболее ценным для ускоренного определения тантала в многокомпонентных пробах, содержащих ниобий. Напротив, в абсорбциометрических методах, предусматривающих отделение тантала от основных компонентов пробы ( кроме ниобия), применение родамина 6Ж нецелесообразно. [52]

Страницы: 1 2 3 4