Металлоорганический реагент

Cтраница 1

Кислотные свойства спиртов и фенолов. [1]

Металлоорганические реагенты широко используются в лабораторном синтезе природных и физиологически активных соединений. Важным природным кобальторганическим соединением является кофермент Bt2, родственный витамину Bi2 ( гл. [2]

Металлоорганические реагенты очень легко присоединяются к N-алкил -, N-арил - и, что имеет особенно важное синтетическое значение, к М - ацилпири-солям. [3]

Иногда металлоорганические реагенты могут быть приготовлены из бен-зиловых эфиров с использованием более активных восстанавливающих металлов, таких, как калий и натрий. [4]

Этот металлоорганический реагент получают взаимодействием раствора иодида меди ( 1) в динзопропилсуль-фиде ( 3 1 мол. Затем раствор охлаждают до - 72 и оставляют до завершения реакции. [5]

Карбоксилирование металлоорганических реагентов служит одним из универсальных способов получения карбоновых кислот ( см. разд. [6]

Реакции замещения гидридных комплексов с донорными молекулами. [7]

В реакциях металлоорганических реагентов с некоторыми гид-ридными комплексами гидрид-ионы не затрагиваются. [8]

Фториды кремния реагируют с металлоорганическими реагентами, в частности с литииорганическими соединениями, так же хорошо, как хлориды, бромиды и иодиды. [9]

Фториды кремния реагируют с металлоорганическими реагентами, в частности с литийорганическими соединениями, так же хорошо, как хлориды, бромиды и иодиды. [10]

Реакции получения алканов с применением металлоорганических реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. В частности, дибромалканы реагируют при нагревании с металлическим натрием или цинком по типу реакции Вюрца. Из 1 5-дибромпентана может быть получен циклопентан, из 1 6-дибромгексана - циклогексан, а из 1 3-дибромпропана - циклопропан. [11]

Это, безусловно, один из наиболее распространенных металлоорганических реагентов, участвующих в нуклеофильно-электрофильных реакциях. Их легко получить из алкил - и даже арилгалогенидов и магния в безводном эфире. [12]

Другие реакции расщепления карбонильных соединений под действием металлоорганических реагентов могут иметь общие черты с расщеплением р-дикетонов. [13]

Связь в тиоэфирах может разрываться под действием некоторых металлоорганических реагентов, особенно таких активных, как алкиллитий или алкилнатрий. При 150 С бутиллитий способен расщеплять S-метильную связь в метилфенилтиоэфире. Связь S - R в тиоэфире CeH5SR в сравнимых условиях устойчива. [14]

Связь в тиоэфирах может разрываться под действием некоторых металлоорганических реагентов, особенно таких активных, как алкиллитий или алкилнатрий. При 150 С бутиллитий способен расщеплять S-метильную связь в метилфенилтиоэфире. Связь S - R в тиоэфире C8H5SR в сравнимых условиях устойчива. [15]

Страницы: 1 2 3 4