Реактив - жирар
Cтраница 1
Реактив Жирара Т, используемый для выделения карбонильных соединений, является гидразидом, содержащим четвертичную аммониевую группу. [1]
Реактив Жирара ( Шиффа) приготовляют следующим образом: к 150 мл раствора кислотного фуксина i ( l г в 1 л воды), помещенного в колбу емкостью 1 5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита атрия d 1 3 ( 31 7 %) и встряхивают. Затем приливают л воды и 15 мл концентрированной серной кислоты. Готовый реактив следует хранить в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой. [2]
С реактивом Жирара ( см. раздел 2.2.5.2, гидразиды) также образуются малорастворимые производные. [3]
Действие семикарбазида и реактива Жирара на полинуклеотиды чувствительно ко вторичной структуре полимера. Скорость модификации нативной ДНК примерно в 25 раз ниже. Скорость реакции цитозиновых ядер в составе тРНК с семикарбазидом и реактивом Жирара также понижена по сравнению с цитидином. Таким образом, семикарбазид реагирует с тРНК примерно в 5, а реактив Жирара - в 2 5 раза медленнее, чем с цитидином. При участии цитозиновых звеньев полинуклеотида в образовании пар гуанин цитозин модификация этих звеньев идет значительно медленнее, чем в том случае, когда цитозин находится на односпиральном участке полинуклеотида. [4]
Это соединение аналогично реактивам Жирара Т п Р и получается тем же путем. [5]
Нейтральную фракцию обрабатывают реактивом Жирара Т, при этом получают 1 415 г вещества, содержащего кетогруппу, и 1 242 г вещества, не содержащего кетогруппы. Кето-фракцию нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. [6]
Для определения карбонильных соединений применялся реактив Жирара [14, 43, 44] - образование гидразонов. [7]
Альдегиды достаточно быстро реагируют с реактивами Жирара - Р и Т, образуя растворимые в воде производные, и, таким образом, могут быть отделены от других органических соединений. Однако вопрос об обратном выделении альдегидов из производных Жирара - Р и Т пока недостаточно выяснен. [8]
В особенности ценны для аналитических целей так называемые реактивы Жирара Т и П [2.2.36], которые растворимы в воде. С их помощью были выделены некоторые гормоны. [9]
 |
Зависимость скорости реакции цитидина с2М раство. [10] |
Изучение кинетики реакции семи-карбазида с цитидином и реактива Жирара с цитидин-5 - фосфатом показывает, что в обоих случаях зависимость скорости реакции от времени описывается уравнением первого порядка, если в смеси присутствует большой избыток гидразида. При этом реактив Жирара оказывается значительно менее реакционноспособ-ным по сравнению с семикарбазидом. Так, при рН 4 2 и 37 С константа скорости реакции цитидина с семикарбазидом и цитидин-5 - фосфата с реактивом Жирара составляет 0 072 и 0 0144 л моль 1 ч - 1 соответственно. [11]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [12]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [13]
Углеводно-фосфатная цепь полинуклеотидов при модификации семикарбазидом ш и реактивом Жирара 177 в заметной степени не разрушается. [14]
Кетоны - дибензальацетон, диметилкамфора, пиперитенон с реактивами Жирара - Р и Т не реагируют. [15]
Страницы: 1 2 3 4