Cтраница 4
В дальнейшем дитретичный ацетиленовый дихлорид ( СН3) 2СС1 - - С С - СС1 ( СН3) 2 был применен также в работе А. И. Захаровой и Г. Д. Ильиной [58] в реакции конденсации реактивами Иоцича, приготовленными из метил - и фенилацети-лена. [46]
В то время как кальций - и цинкорганические соединения не представляют большого интереса в препаративном отношении вследствие их склонности вступать в реакцию Вюрца, получение Иоцичем магнийпроизводных ацетилена, эфираты которых мы в дальнейшем будем называть реактивами Иоцича, открыло удобные пути для синтеза органических соединений самых разнообразных классов. [47]
При аналогичной реакции димагнийдибромацетилена с диме-тилбепзоилкарбииолом С0Н5СОС ( ОИ) ( СН3) 2 Фаворская2 5 получила наряду с ожидаемым шшаконом и эритритом также довольно значительное количество ( 24 %) днметилбензилкарбинола CeH6CH2C ( OH) ( CB3V Это первый и пока что единственный известный пример восстановительного действия реактива Иоцича. Приведенный случай еще интересен тем, что здесь карбопил восстанавливается до мстнленовой группы, в то время как обычно при восстановлении карбонильных соединен nil предельными маг-нпйорганическими реактивами образуется гидроксильная группа. [48]
Реактив Иоцича получают действием алкил - или арилмагнийга-логенидов на ацетилен или его монозамещенные, напр. [49]
В зависимости от условий реакции можно сдвигать равновесие в желаемом направлении и получать в основном как продукты моно -, так и дизамещения. Магнийгалогенпроизводные ацетиленов ( реактивы Иоцича) менее активны, чем реактивы Гриньяра, но все же легко вступают во многие характерные для магнийорганич. [50]