Cтраница 1
Реактив готовят из насыщенного раствора перхлората натрия; употребляют смесь из 350 мл насыщенного раствора перхлората натрия и 50 мл воды. Раствор устанавливают по хлористому калию определенной концентрации. [1]
Реактив готовят, растворяя 10 г железо-аммонийных квасцов в 50 мл дистиллированной воды. Раствор фильтруют, а затем обесцвечивают, прибавляя несколько капель конц. [2]
Реактив готовят по прописи Душека и Гудечка следующим образом: 0 5 г метилового фиолетового растворяют в 400 мл воды, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 12 1 г мета-бисульфита натрия и еще 5 мл концентрированной HCI. Жидкость оставляют на 8 часов, добавляют 5 г активированного угля, фильтруют и разбавляют фильтрат до 500 мл. [3]
Реактив готовят, растворяя 10 г металлической ртути при охлаждении в 10 г дымящей азотной кислоты или при умеренном нагревании в 10 г азотной кислоты плотностью 1 42 г / см3, и разбавляют полученный раствор 20 мл дистиллированной воды. После отстаивания сливают раствор с осадка. [4]
Реактив готовят, растворяя 10 г ртути в 10 г концентрированной HNO3 без нагревания. После этого разбавляют водой ( вдвое по объему) и отфильтровывают осадок или дают ему осесть. Небольшой кусочек полимера кипятят в 1 мл реактива около 2 мин. Красный цвет указывает на присутствие фенолов. Эта проба характерна для фенолов. [5]
Реактив готовят перед употреблением и нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра. [6]
Реактив готовят, растворяя 8 частей HgCh и 9 чаете. [7]
Кристаллы барбамила с хлорцинкйодом.| Кристаллы барбамила, полученные кристаллизацией из серной кислоты. [8] |
Реактив готовят особо: 2 г возогнанного йода растворяют в насыщенном растворе йодида калия ( 4 г в 5 мл воды), к полученному раствору прибавляют раствор 30 г хлорида цинка в 65 мл воды, отстаивают, фильтруют через воронку с фарфоровым пористым дном или через стеклянную, вату и сохраняют в плотно закрытой склянке темного стекла. [9]
Реактив готовят следующим образом: к 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. [10]
Фосфорилирующий реактив готовят, добавляя перегнанные ДМФ ( 20 мл) и три-н-бутиламин ( 6 4 мл) к 3 г тетраметафосфорной кислоты и перемешивая смесь до полного растворения осадка. [11]
Формалмтовый реактив готовят, приливая при охлаждении 47 5 мл концентрированной серной кислоты к 2 5 мл формалина. [12]
Если реактив готовят из мзо-амилового спирта брожения, то в нем возможна примесь ( до 15 %) изомера. [13]
Этот реактив готовят, пропуская сернистый ангидрид в 0 025 % - ньш водный раствор фуксина до обесцвечивания раствора. Мастер предупреждает, что нужно избегать избытка сернистого ангидрида: реактив тем более чувствителен, чем меньше он содержит избыточного сернистого ангидрида. [14]
Все реактивы готовят на дважды перегнанной воде; они не должны содержать ионов свинца. [15]