Реактив - готовенок
Cтраница 3
Реактив Биоля годен 7 - 9 дней; более стойкий реактив готовят растворением 0 6 г орцина в 20 мл 95 % - ного спирта с 4 каплями 10 % - ного хлорного железа ( этот раствор сохраняется 6 месяцев); к 4 мл испытуемого раствора добавляют 1 мл реактива и 5 мл концентрированной соляной кислоты. [31]
Помещают плав в большую фарфоровую или платиновую чашку, накрывают часовым стеклом и обрабатывают метиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом ( реактив готовят насыщением холодного метилового спирта сухим хлористым водородом в течение 1 - 2 час. По прекращении вскипания снимают часовое стекло и нагревают раствор почти до кипения на водяной бане в хорошем вытяжном шкафу. Таким же образом обрабатывают тигель с остатками плава и присоединяют его содержимое к раствору в чашке. Прибавляют еще реактив, если требуется для полного разложения плава, и кипятят до тех пор, пока не останется небольшой объем раствора, а затем выпаривают на водяной бане досуха. Для удаления последних следов бора повторяют выпаривание на водяной бане при 80 - 85 еще 2 - 3 раза с небольшими порциями реактива, обмывая каждый раз стенки чашки. [32]
Процесс окисления по этому методу производится на холоде и титрование избытка перманганата производится специально приготовленным реактивом. Реактив готовят следующим образом: 1 г растворимого крахмала, предварительно хороню растертого, энергично взбалтывают с 2 - 3 мл дистиллированной воды ( до исчезновения комков), В раствор добавляют по каплям 1 мл едкой щелочи ( 33 / о-ной) и смесь взбалтывают. Отдельно растворяют 20 г йодистого калия в 50 мл воды и Понемногу добавляют к шелочному раствору крахмала. Полученную смесь фильтруют через бумажный фильтр в мерную полбу па 100 мл и добавляют из бюретки к фильтрату 31 25 мл О IN раствора гипосульфита и доводят де-стиялированной водой до метки. [33]
К 4 мл 1 5 % - ного раствора солянокислого анилина прибавляют 34 мл дистиллированной воды, 2 мл 1 % - ного раствора хлорида железа ( III) и перемешивают. Реактив готовят в день анализа и хранят в склянке из темного стекла. [34]
 |
Условия проведения реакции первичных аминов. [35] |
Реактив готовят ежедневно, смешивая равные объемы этих растворов. [36]
Вначале готовят исходный раствор хлорида аммония, 1 мл которого соответствует 1 0 мг аммиака. Реактив готовят из свежевозог-нанного хлорида аммония: 0 3142 г соли растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл. [37]
К 4 мл 1 5 % - ного раствора солянокислого анилина прибавляют 34 мл дистиллированной воды, 2 мл 1 % - ного раствора хлорида железа ( III) и перемешивают. Реактив готовят в день анализа и хранят в склянке из темного стекла. [38]
 |
Условия проведения реакции первичных аминов. [39] |
Реактив готовят ежедневно, смешивая равные объемы этих растворов. [40]
 |
Натуральная стандартная шкала. [41] |
К 4 мл 1 5 % - ного раствора солянокислого анилина ррнбавляют 34 мл дистиллированной воды, 2 мл 1 % - ного раствора хлорида железа ( III) и перемешивают. Реактив готовят в день анализа и хранят в оклянке из темного стекла. [42]
Затем следует химическое покрытие поверхности медью. Реактив готовят частями: вначале в половинном количестве воды растворяют сульфат натрия и хлорид никеля, в другой половине зоды остальные1 компоненты, кроме формалина. Далее первую жидкость наливают тонкой струей во вторую, интенсивно ее перемешивая. За 15 мин до меднения добавляют в раствор формалин. Наконец, детали промывают в холодной проточной воде и затем прогревают при температуре 65 С до полного высыхания поверхности. [43]
Если, конечно, в растворе отсутствуют восстановители. Реактив готовят сплавлением соли висмута с перекисью нато-и в случае реакции с РЬО2, необходимо убедиться в чистоте ре. [44]
Вначале готовят исходный раствор хлорида аммония, 1 мл которого соответствует 1 0 мг аммиака. Реактив готовят из свежевозог-нанного хлорида аммония: 0 3142 г соли растворяют в мерной колбе емкостью 100 мл. [45]
Страницы: 1 2 3 4