Cтраница 2
Все реактивы готовят на воде, не содержащей кремний, и хранят в парафинированной посуде. [16]
Все реактивы готовят только на бидистиллированнои воде; при выполнении анализов пользуются бидистиллированнои водой; вымытую посуду ополаскивают также бидистиллированнои водой. [17]
Раствор реактива готовят с таким расчетом, чтобы его концентрация была в 10 - 20 раз выше концентрации определяемого вещества. [18]
Растворы реактивов готовят, как обычно [ 2, стр. Монока-лийфосфат КН2РО4 предварительно перекристаллизовывают, промывают спиртом и эфиром и высушивают до постоянного веса при 60 С. Состав КН2РО4 проверяют прокаливанием навески ( 2 г) в муфельной печи в фарфоровом тигле при постепенном повышении температуры до 500 С. [19]
Растворы всех реактивов готовят на дважды перегнанной воде; они должны быть свободны от ионов хлора. [20]
Необходимый для осаждения реактив готовят растворением 2 64 г пикролоновой кислоты в 1 л воды при нагревании на водяной бане, на другой день фильтруют. [21]
Требуемые для очистки реактивы готовят в разных помещениях. Раствор соды обычно приготовляют на складе соды или в отделении кальцинации, а раствор известкового молока-в отделении гашения извести. Оба раствора затем передают з отделение очистки рассола. [22]
Требуемые для очистки реактивы готовят в разных помещениях. Раствор соды обычно приготовляют на складе соды или в отделении кальцинации, а раствор известкового молока-в отделении гашения извести. Оба раствора затем передают в отделение очистки рассола. [23]
Все указанные ниже реактивы готовят на воде без аммиака, поскольку колориметрический метод отличается большой чувствительностью и примесь аммиака будет снижать точность его определения. [24]
Необходимые для определения реактивы готовят следующим образом. Раствор ванадата аммония получают растворением 2 345 г метаванадата аммония при нагревании в 100 - 200 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл азотной кислоты ( уд. Для получения раствора молибдата аммония растворяют 10 г препарата в воде при нагревании. Затем раствор охлаждают, отфильтровывают от возможных примесей и разбавляют до 100 мл. [25]
Необходимые для определения реактивы готовят следующим образом. Раствор ванадата аммония получают растворением 2 345 г метаванадата аммония при нагревании в 100 - 200 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл азотной кислоты ( уд. Длч получения раствора молибдата аммония растворяют 10 г препарата в воде при нагревании. Затем раствор охлаждают, отфильтровывают от возможных примесей и разбавляют до 100 мл. [26]
Необходимый для определения реактив готовят следующими способами. [27]
По данным Визели [4], этот реактив готовят следующим образом: желатину в течение 1 ч размачивают в воде, добавляют глицерин, подогревают эту смесь на водяной бане до растворения желатины и добавляют рвотный камень и серную кислоту. Для травления наносят одну каплю слегка подогретого раствора ( тепло рук) на покровное стекло, которое кладут осторожно на шлиф подогретого образца. Сульфиды мгновенно окружаются оранжевым кольцом из сульфида сурьмы. [28]
Воздушный клапан Бунзена. [29] |
Если нет соли S nCl2 - 2H2O, реактив готовят из металлического олова. Олово помещают в чистую фарфоровую чашку, нагревают до начала плавления и в этот момент быстро растирают его пестиком. При температуре начала плавления ( так же как и при охлаждении расплавленного металла до этой температуры) олово легко рассыпается в порошок. [30]