Cтраница 3
Реактив Гриньяра применяют в виде раствора в изоамиловом эфире. [31]
Реактив Гриньяра, полученный из 26 4 г ( 1 1 г-мол. II в 350 мл абсолютного тетрагидрофурана выливают в твердую углекислоту, разлагают 10 % - ным раствором НС1 и экстрагируют серным эфиром. [32]
Реактив Гриньяра, свойства которого достаточно полно отражаются формулой RMgX, представляет собой сложную смесь веществ, находящихся в равновесии. [33]
Реактив Гриньяра разрушается даже слабыми кислотами и поэтому считается сильным основанием. Вместе с тем под действием реактива Гриньяра происходят иногда такие реакции ( например, изомеризация окиси этилена), которые вызываются кислотами. [34]
Реактивы Гриньяра легко вступают в реакцию с а-хлорзамещенными эфирами ROCHR Cl, но не с алкилгалогенидами. [35]
Реактив Гриньяра, приготовленный из 1-бромгексадиена - 3 5 в диэтиловом эфире, при обработке двуокисью углерода не образует циклических продуктов. По-видимому, в этой более сопряженной системе наличие дополнительной винильной группы стабилизирует циклические формы магнийорганических соединений, в результате чего равновесная парциальная концентрация последних в реактиве Гриньяра достаточно высока. [36]
Реактив Гриньяра, полученный из 26 4 г ( 1 1 г-мол. II в 350 мл абсолютного тетрагидрофурана выливают в твердую углекислоту, разлагают 10 % - ным раствором НС1 и экстрагируют серным эфиром. [37]
Реактив Гриньяра взаимодействует с водой, вот почему в процессе получения и превращений реактивов Гриньяра следует тщательно избегать влаги. Реакция такого типа положена в основу метода определения активного водорода по Церевитинову. При этом измеряют объем метана, выделившегося при взаимодействии исследуемого органического соединения с ме-тилмагнийгалогенидом. [38]
Реактив Гриньяра выступает в роли нуклеофила в реакциях замещения у углеродного атома. [39]
Реактив Гриньяра, имеющий общую формулу RJVIgX, очень широко применяется для синтеза других соединений, как это будет указано в дальнейшем. [40]
Реактивы Гриньяра обладают основными сво11ствами и отщепляют протон от фрагмента N - Н у пиперидина. [41]
Реактивы Гриньяра при высоких температурах также разрывают силоксановые связи. [42]
Реактивы Гриньяра и литийорганические соединения реагируют с производными пиридина подобным образом, причем использование соединений лития предпочтительно из-за большей нуклеофильности. Взаимодействие N-окисей пиридинов и алкок-сипиридиниевых солей с такими металлорганическими соединениями также приводит к замещенным пиридинам. [43]
Реактив Гриньяра C6H5CH2MgCl, в двух последних случаях соответствующее бром - и иодпроизводное. [44]
Реактив Гриньяра присоединяется к кислотам по карбонильной группе. При разложении продукта присоединения водой образуются кетоны. [45]