Полученный реактив

Cтраница 1

Полученный реактив сливают с невступившего п реакцию магния и сохраняют либо в склянке с притертой пробкой, либо разливают в ампулки по 5 мл и запаивают. [1]

Полученные реактивы осушают и освобождают от примеси неподвижной фазы, для чего в большинстве случаев достаточно простой перегонки. Содержание органических примесей в продуктах определяют на хроматографах Цвет и Хром-2, содержание влаги, карбонильных, серусодержащих и перекисных соединений определяют химическими методами. [2]

Полученный реактив оставляют стоять в темном месте в течение нескольких дней; после этого полностью отстоявшийся прозрачный раствор сливают декантацией и хранят в темном месте в темной склянке. [3]

Полученный реактив с растворами алкалоидов ( даже сильно разбавленными) дает осадок от слабо желтого до буро-желтого цвета. [4]

Полученным реактивом пропитывают узкую полоску фильтровальной бумаги. [5]

Спектры поглощения цирконина ( 1 и его комплекса с Zr ( 2 в 1 N НС1 ( снято относительно воды. [6]

Чистоту полученного реактива можно контролировать по адсорбционным кривым водных растворов; применяют препарат после четырехкратного переосаждения. [7]

Титр полученного реактива устанавливают на следующий день после его приготовления, проверяя в последующем каждые 3 сут. [8]

К полученному реактиву Несслера добавляют одну каплю концентрированного раствора аммиака. Наблюдают осаждение иодида основания Миллона. [9]

Поэтому для идентификации полученного реактива и определения степени его чистоты мы использовали ранее разработанный В. Н. Толмачевым и Хухрянским9 фототурбидиметрический метод определения сульфат-иона. [10]

Определите процентную и молярную концентрации полученного реактива, если 380 мл 69 8 % - ной азотной кислоты ( плотн. [11]

В делительную воронку помещают 20 мл полученного реактива и 5 мл пробы, содержащей не более 10 мг НПАВ. После взбалтывания в течение 1 мин и отстаивания в течение 5 мин добавляют 5 мл хлороформа, снова взбалтывают 1 мин, дают слоям разделиться и сливают хлороформ в мерную колбу вместимостью 25 мл через воронку с ватным тампоном, смоченным хлороформом. Экстракцию повторяют еще три раза порциями по 4 мл хлороформа. [12]

К раствору нитрата серебра по каплям прибавим полученный реактив Несслера. Отфильтруем и высушим этот осадок. [13]

Пели реакции между магппйбромэтилом и ацетиленовым соединением не проведена до конца н полученный реактив Иоцича содержит еще некоторое количество мапшйбром-этнла, то в первую очередь будет реагировать мапшйбромэтнл, что прпседет к загрязнению продуктов реакции. Поэтому важно убедиться по количеству выделившегося этана в том, что мапшн-бромэгил полностью прореагировал. Обычно этого можно добиться, лишь взяв некоторый избыток ацетиленового соединения. [14]

Бактерицидная активность тиофеновых производных реактива Жирара Т ( мкг / мл. [15]

Страницы: 1 2 3 4