Полученный реактив

Cтраница 2

Для выяснения влияния роли величины триалкиламмониевого фрагмента были получены дериваты с реактивом Жирара Т 25, а также производные со специально полученными реактивами Жирара 27 - 30, которые были проверены на бактерицидную активность. Все указанные производные обладали значительно более низкой бактерицидной активностью, монотонно убывающей с ростом величины радикалов при аммонийном азоте. Наивысшую активность проявили производные 2-ацетил - 3-метил - 4 5-дифенилтиофена, поэтому углубленно изучалась активность только этого соединения. [16]

Окончив работу, учащиеся проверяют расположение реактивов в реактивном ящике ( порядковые номера на склянках должны совпадать с порядковыми номерами на гнездах ящика), сдают лаборанту полученные реактивы, материалы и оборудование, тщательно моют посуду и убирают рабочее место. [17]

По окончании работы учащиеся проверяют расположение реактивов в настольном реактивном ящике ( порядковые номера на склянках должны совпадать с порядковыми номерами на гнездах ящика), сдают лаборанту полученные реактивы, материалы и оборудование, тщательно моют посуду и убирают свое рабочее место. [18]

Прибор для разделения мышьяковой и фосфорной кислоты. [19]

Реактив Дениже готовится следующим образом: в колбу емкостью 250 см помещают 25 см3 10 / 0 раствора молибденовокислого аммония, прибавляю-25 см3 концентрированной серной кислоты, по охлаждении смеси внося 0 35 г медных опилок ( электролитическая медь), добавляют до 250 см3 водой В продолжение часа жидкость взбалтывают, затем сливают в другую склянку полученный реактив сохраняется в темном месте несколько месяцев. [20]

Стандартная шкала для определения дифенилгуанидина. [21]

Полученный реактив ( вишневого цвета) сохраняется в темном месте и годен к употреблению в течение года. [22]

Хннолинсульфокислота получена с выходом 70 % сульфированием технического хииолина высокопроцентным олеумом. Полученный реактив отвечает требованиям МРТУ 6 - 09 - 2456 - 65 квалификации чистый. [23]

Реактив: I г о-толидина растворяют в 20 мг ледяной уксусной кислоты в мерной колбе емкостью 100 мл, встряхивают до полного растворения и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Полученный реактив годен к употреблению в течение 1 5 суток. [24]

К 2 каплям раствора хлорного железа добавляют 15 - 20 капель фенола. Полученный реактив, содержащий фенолят железа, разливают в 3 пробирки. В первую пробирку добавляют по каплям молочную кислоту до появления желтой окраски, обусловленной образованием комплекса молочной кислоты с фенолятом железа. Во вторую пробирку добавляют желудочный сок, содержащий молочную кислоту - возникает желтая окраска. В третью пробирку добавляют сок, не содержащий молочную кислоту, при этом фиолетовая окраска исчезает, но желтая не появляется, что указывает на отсутствие молочной кислоты. [25]

При применении способа Гюбля спиртовые растворы йода и сулемы хранят отдельно и смешивают за 12 - 48 час. Полученный реактив следует хранить в склянке с притертой пробкой в темном и прохладном месте. В первое время количество свободного йода будет уменьшаться быстро, а затем более медленно. [26]

Полученный реактив вишневого цвета сохраняется в темном месте и годен к употреблению в течение года. [27]

Выходы 1 2-диалкил - 1 2-дигидроизохинолинов ( в %. [28]

Эфирный раствор ( 50 мл), содержащий 0 1 моля бромистого этилмагния, насыщен метилацетиленом в течение 6 час. К полученному реактиву при энергичном размешивании присыпано за 1 чао 25 г тщательно высушенного и тонко растертого иодметилата хинолина. После тов как вся соль перешла в раствор, размешивание продолжено еще 10 мин. Эфирный слой отделен, остатки промыты 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промыты водой, и эфир испарен при пониженном давлении. Полученная темная кристаллическая масса перекристаллизована из 30 мл метанола. При хранении вещество быстро темнело и осмолялось. [29]

В колбу емкостью 50 мл вводят 1 г NaCl, 37 5 мл ледяной уксусной кислоты и 3 мл перегнанного анилина, перемешивают и колбу помещают на 15 -мин в водяную баню с температурой 15 С. К полученному реактиву прибавляют 5 мл исследуемого водного раствора фурфурола, также нагретого до 15 С. Через 1 ч 45 мин оптическую плотность раствора измеряют при 500 - 518 нм. [30]

Страницы: 1 2 3 4