Cтраница 1
Молибденовый реактив готовится путем растворения 30 г молибденовокислого аммония в 200 мл соляной кислоты ( 1: 1) и 400 мл дестштлированноп воды. [1]
К Ш каплям молибденового реактива добавляют 5 капель гидролиэата и кипятят несколько минут. В присутствии фосфорной кислоты жидкость окрашивается в ли-монно-желтый цвет. [2]
Прибавить еще 5 мл молибденового реактива, помешать и через 10 минут фильтровать через маленький, сухой, плотный фильтр, стараясь не переносить осадка из стакана на фильтр. [3]
Потом прибавляют 2 мл молибденового реактива, 1 мл раствора двухлористого олова, доливают до метки дистиллированной водой и через 5 минут колориметрируют на фотоэлектрическом колориметре с красным светофильтром. [4]
Сероводород, который дает с молибденовым реактивом голубое окрашивание, маскирующее желтое, должен Сыть предварительно удален кипячением. [5]
N H2SO4, 0 5 мл молибденового реактива и через 1 мин. При наличии ФОС развивается синяя окраска. [6]
К 1 - 2 мл фильтрата приливают равный объем молибденового реактива, нагревают до кипения и кипятят 2 - 3 мин. Появляется желтое окрашивание, обусловленное образованием фосфорном олибденовокислого аммония. При стоянии выпадает желтый осадок. [7]
Наличие в почве растворимой кремнекислоты, которая образует с молибденовым реактивом также окрашенную в голубой цвет гетерополикислоту. Чтобы избежать получения завышенных результатов, следует пользоваться метолово-бисульфитным восстановителем. Все реактивы должны быть проверены на содержание фосфора. [8]
Наличие в почве растворимой кремнекислоты, которая образует с молибденовым реактивом также окрашенную в голубой цвет гетерополикислоту. Чтобы не получить завышенных результатов, следует пользоваться метолово-бисульфитным восстановителем. Во всех реактивах должно быть определено содержание фосфора. [9]
В пробирку вносят 3 капли мочи и добавляют 5 капель молибденового реактива, содержащего молибдат аммония. Раствор постепенно желтеет, а затем выпадает желтый осадок труднорастворимого фосфомолибдата аммония. [10]
В обе пробирки добавляют по возможности почти одновременно по 1 мл молибденового реактива и по 1 мл раствора гидрохинона или эйконогена. Содержимое пробирок перемешивают стеклянными палочками. Содержимое пробирок вновь тщательно перемешивают, объем жидкости в пробирках доводят водой до 10 мл и через 10 минут колориметрируют. [11]
Оставшийся гид-ролизат подкисляют 5 каплями раствора серной кислоты, добавляют 5 капель молибденового реактива и нагревают до кипения. Жидкость окрашивается в желтый цвет, а затем выпадает желтый осадок фосфомолибдата аммония, указывающий на присутствие в гидролизате фосфата. [12]
К 1 мл фильтра добавляют 1 0 мл воды, 0 4 мл молибденового реактива и 0 1 мл, рабочего раствора эйконогена, хорошо перемешивают и оставляют на 10 мин в термостате при 37 С. Раствор быстро охлаждают и тотчас же колори-метрируют на ФЭКе. Одновременно строят калибровочный график по стандартным растворам фосфата, содержащим от 0 2 до 2 мкмоль фосфата в пробе ( с. По разности содержания неорганического фосфата в пробах после ферментативного гидролиза и в контрольной пробе рассчитывают количество фосфата, образовавшегося в процессе ферментативного расщепления АТФ. Затем рассчитывают активность миозина - в мкмолях превращенного субстрата за 1 мин на 1 мг белка. [13]
При определении кремнекислоты, в пробирку с о мл исследуемой воды добавляют 0.5 мл молибденового реактива, закрывают стеклянной пли резиновой пробкой, тщательно взбалтывают и по истечении 10 минут при наблюдении сверху вниз производится сравнение с предварительно приготовленной шкалой шаблонов пли соответственных стеклянных эталонов. [14]
NaOH, 10 % 1-ный раствор; HNO3, концентрированный раствор; лакмусовая бумага; молибденовый реактив; CuSO4, 1 % - ный раствор. [15]