Молибденовый реактив - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Молибденовый реактив

Cтраница 2


Бесцветную вытяжку без потерь перенести в мерную колбу емкостью 50 мл, добавить 2 мл молибденового реактива и довести водой почти до метки.  [16]

Едкий натр, 10 % - ный раствор ( 25) Реактив Фелинга ( 40) Молибденовый реактив ( 39) Сернокислая медь, 1 % - ный раствор ( 20) Серная кислота, 10 % - ный раствор ( 47) Аммиак, водный раствор ( 2) Азотнокислое серебро, 1 % - ный раствор ( 45) Исследуемый мат ер и ал.  [17]

Бесцветную вытяжку без потерь переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора молибденового реактива, доводят до метки и взбалтывают. Затем прибавляют 0 5 мл раствора хлористого олова и через 5 минут сравнивают окраску с окраской образцовых растворов в колориметре ( стр.  [18]

Бесцветную вытяжку без потерь переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 2 мл раствора молибденового реактива, доводят до метки и взбалтывают. Затем прибавляют 0 5 мл раствора хлористого олова и - через 5 минут сравнивают окраску с.  [19]

Охлаждают примерно до 5 С и добавляют при той же температуре 15 мл ацетона ( 2), потом молибденовый реактив ( 1), доводя им объем раствора до 50 мл.  [20]

К капле щелочного или слабокислого испытуемого раствора в фарфоровой чашечке или на кусочке фильтровальной бумаги прибавляют по одной капле молибденового реактива ( 1 5 г молибдата аммония, растворенного в 10 мл концентрированной азотной кислоты) и 0 1 % - ного уксуснокислого раствора бензидина; затем для уменьшения кислотности прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия или, если реакция производится на бумаге, подвергают последнюю действию аммиачных паров. В присутствии германия появляется синее окрашивание вследствие образования молибденовой и бензидиновой сини.  [21]

Аммиак, 15 % - ный водный раствор ( 3) Уксусная кислота, 2 % - ный раствор ( 55) Молибденовый реактив ( 39) Хлористый барий, 1 % - ный раствор ( 7) Азотнокислое серебро, 1 % - ный раствор ( 45) Азотная кислота конц.  [22]

23 Спектр погло - этому оптическую плотность можно изме-щения раствора желтого рять при 300 - 410 нм. Измерение необхо-фосфорномолибденового димо вести при одной и той же длине вол-комплекса в смеси ны как в СЛуЧае построения калибровочного и-бутилового спирта и, j. г г. [23]

В делительную воронку переносят 10 - 30 мл испытуемого раствора, содержащего до 0 1 мг фосфора, и прибавляют 10 мл молибденового реактива, перемешивают и оставляют на 1 - 2 мин. Затем дважды экстрагируют органическим растворителем порциями по 5 мл. Объединенный экстракт собирают в узкий сухой мерный цилиндр, разбавляют до 10 мл растворителем, перемешивают и измеряют оптическую плотность. Содержание фосфора находят по калибровочному графику, который строят, исходя из стандартного раствора, в пределах содержания фосфора 10 - 100 мкг / 10 мл.  [24]

Чтобы убедиться в том, что в состав казеина входит фосфор, необходимо провести щелочной гидролиз казеина и обнаружить в гидролизате с помощью молибденового реактива неорганический фосфат. Для этого осадок с фильтра переносят в широкую пробирку с обратным Холодильником и приливают 6 мл 10 % Ного раствора гидроксида натрия.  [25]

К исследуемому раствору, содержащему 0 2 - 2 мкмоль фосфата, Лриливают дистиллированную воду до 4 3 мл, добавляют 0 5 мл молибденового реактива и 0 2 мл основного раствора эйконогена. Одновременно ставят контрольные пробы с дистиллированной водой ( 4 3 мл), которые обрабатывают, как указано выше. Содержимое всех лробирок перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. Затем пробы тотчас же фотометрируют при 625 - 650 нм. При брлее длительном времени выдерживания с молибденовым реактивом лроисходит гидролиз легкогидролизуемых фосфорных соединений. Содержание фосфата в исследуемом растворе рассчитывают по калибровочному графику.  [26]

К раствору, содержащему от 0 02 до 0 16 мкмоль неорганического фосфата, приливают бидистиллированную воду до 0 4 мл, добавляют 1 2 мл молибденового реактива, перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 1 мин. Содержание фосфата в исследуемом растворе рассчитывают по калибровочному графику, построенному с использованием стандартного раствора фосфата, содержащего 0 4 мкмоль в 1 мл.  [27]

При проведении определения на ФЭКе к раствору, содержащему от 0 05 до 0 6 мкмоль фосфата, приливают бидистиллированную воду до 0 6 мл, добавляют 1 8 мл молибденового реактива. Через 1 мин фотометрируют при 340 или 364 нм в кюветах с / 0 5 см. Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор, содержащий 1 мкмоль фосфата в 1 мл.  [28]

Новые исследования показали, что в природных водах в составе фосфора, находимого по разнице между общим и неорганическим, может еще быть фосфор конденсированных фосфатов - полифосфатов, которые непосредственно с молибденовым реактивом не реагируют. Их наличие объясняют применением новых способов подготовки воды для питания паровых котлов; они входят также в состав синтетических моющих средств. Некоторые авторы полагают, что они могут быть и естественного происхождения.  [29]

Реактивы: Нг5О4, 10 % - ный раствор; NaOH, 10 % - ный и 30 % - ный растворы; CuSO4) 1 % - ный и 7 % - ный растворы; аммиак, концентрированный раствор; AgNO3, 1 % - ный раствор; молибденовый реактив.  [30]



Страницы:      1    2    3    4