Реактор - полимеризация
Cтраница 4
Были проведены анализы на содержание полипероксидов до колонны дистилляции, куда поступают сдувки ВХ после реактора полимеризации и ВХ после компрессора; после колонны дистилляции и в емкости готового продукта. [46]
Кроме изложенных выше функций в рамках пускового комплекса АСУТП Полимир реализуются функции контроля и управления реактором полимеризации, выполняемые с помощью аналого-цифрового вычислительного устройства, названного главный регулятор. Это устройство имеет связь также с основным УВК АСУТП, что позволяет изменять задания ему по результатам расчетов в ЭВМ. [47]
 |
Кристаллические фазы трихлорида титана3. [48] |
В табл. 8 приведены примеры различных путей приготовления TiCl3, В условиях, используемых при восстановлении в реакторе полимеризации, может образоваться только коричневая р-фаза TiCl3, Она имеет волокнистую структуру и состоит из линейных цепей атомов титана, связанных хлоридными мостиками. Это вещество обладает умеренной активностью и низкой стереоспецифичностью и поэтому не слишком привлекательно с экономической точки зрения, так как требует глубокой экстракции для удаления атактического полипропилена. Однако сразу же было найдено, что при термообработке р-фазы TiCl3 образуется фиолетовый TiCl3, имеющий более высокую стерео-специфичность. Хотя эта процедура не слишком удобна для непрерывного процесса полимеризации, было выяснено влияние кристаллической формы Т1С13 на каталитическую активность и показатель стереорегулярности. [49]
Некоторое представление о скорости разложения дает рис. 4.7, на котором приведены данные по изменению давления в реакторе полимеризации этилена при разложении. [50]
Основными технологическими стадиями производства являются: сжатие газообразного этилена до рабочего давления, которое обеспечивается компрессорами; синтез полиэтилена в реакторе полимеризации этилена; разделение непрореагировавшего этилена от полиэтилена в отделителях. [51]
 |
Результат расчета нечеткого отношения по правилу комбинирования. [52] |
Нечеткие подмножества В и В, которые характеризуют показатель текучести расплава полиэтилена, вычислены при одном и том же нечетком подмножестве А3, характеризующем максимальную температуру во второй зоне реактора полимеризации полиэтилена. [53]
При обработке экспериментальных данных удобнее всего относить скорость полимеризации к единице веса катализатора, эта величина характеризует актив ность катализатора в условиях опыта, ее удобно использовать для расчета производительности реактора полимеризации. [54]
 |
Процесс полимеризации фирмы Филлипс. [55] |
Схема процесса представлена на рис. И. Реактор полимеризации состоит из реакционной зоны с интенсивным перемешиванием и отстойной зоны для удаления механически увлеченного катализатора. Полимеризацию проводят, применяя взвесь катализатора размером зерна 20 - 100 меш в среде инертного углеводорода. [56]
Объемной скоростью называется отношение количества сырья, подаваемого в реактор за 1 ч, к объему катализатора, находящегося в зоне реакции и выражаемого в кубометрах. Например, в реактор полимеризации пропилена ( см. рис. 23) загружено 4 м3 катализатора. [57]
Гидродинамические условия в реакторах эмульсионной и микросуспензионной полимеризации должны обеспечивать агрегативную устойчивость полимерных частиц с целью получения минимального количества корок и коагу-люма. [58]
Следует обратить внимание на то, что многие вещества, ранее считавшиеся достаточно стабильными соединениями, в условиях современных технологических процессов оказываются взрывоопасными. Например, этилен в реакторах полимеризации высокого давления ( 350 - 400 МПа при 280 С) уже при 320 С оказывается способным к взрывчатому разложению на метан и углерод, что возможно при нарушении режима экзотермического процесса полимеризации. Термическое разложение этилена в реакторах полимеризации сопровождается быстрым нарастанием давления и температуры с последующей разгерметизацией системы и воспламенением горючих газов в атмосфере. Инициирование термического разложения этилена может произойти вследствие изменений температуры и давления, попадания с газовым потоком н накопления повышенного количества инициирующих примесей ( кислород), превышения заданного времени пребывания его в реакционной зоне. [59]
Страницы: 1 2 3 4