Cтраница 1
Реакции диазотирования и азосочетачия проводятся в крупном заводском масштабе для получения азокрасите-лей. [1]
Реакция диазотирования, как указывалось, проводится в кислой среде. Кинетические исследования показали, что кислота оказывает двойственное влияние на скорость этой реакции. [2]
Реакция диазотирования, как указывалось, проводится в кислой среде. Кинетические исследования показали, что кислота оказывает двойственное влияние на скорость этой реакции. С одной стороны, наличие кислоты уменьшает концентрацию свободного амина и тем самым замедляет реакцию, а с другой - обусловливает возникновение диазотирующего агента. Обычно ускорение диазотирования, обусловленное увеличением концентрации диазотирующего агента, превосходит замедление, связанное с уменьшением концентрации свободного амина. [3]
Реакция диазотирования ведется при низкой температуре, так как азотистая кислота, которая выделяется при взаимодействии минеральной кислоты с нитритом натрия, нестойкая и при более высокой температуре разлагается. Кроме того, образующиеся в результате реакции соли диазония при более высокой температуре разлагаются с выделением азота. [4]
Реакция диазотирования заключается во взаимодействии соли первичного ароматического амина с азотистой кислотой. [5]
Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя и не долговечными, продуктами производства азокрасителей; далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений; наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [6]
Реакция диазотирования применяется к первичным аминам и происходит под действием азотистой кислоты с участием сильной минеральной ( обычно соляной) кислоты, которая необходима для образования сперва соли амина, а затем соли диазония. [7]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда ( например, анилин и его помологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бен-зидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокис-лоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует продолжительной обработки азотистой кислотой. При диазотирова-нии таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [8]
Реакция диазотирования, как мы видели выше, протекает в растворах солей аминосоединений, поэтому скорость процесса диазотиро-вания в основном зависит от того, находится ли диазотируемый амин в растворе или в суспензии. В первом случае процесс протекает очень быстро и обычно заканчивается в течение 20 - 30 мин. [9]
Реакция диазотирования может протекать количественно только при наличии избытка минеральной кислоты. Кроме того, иод-крахмальная бумага обнаруживает избыток нитрита ( азотистой кислоты) тоже только в присутствии избытка минеральной кислоты. Поэтому при титровании аминов раствором нитрита надо все время контролировать реакцию титруемого раствора по бумаге конго, которая должна интенсивно окрашиваться в синий или голубой цвет. [10]
Реакция диазотирования - образование диазосоединений при взаимодействии с азотистой кислотой - характерна для первичных ароматических аминов. Она протекает в кислой среде, необходимой для выделения свободной азотистой кислоты из ее соли. [11]
Реакция диазотирования должна проводиться в водном растворе ароматического амина в присутствии небольшого избытка минеральной кислоты путем прибавления нитрита натрия NaNOa. В кислой среде при этом выделяется свободная азотистая кислота, которая и реагирует с образовавшейся солью амина. [12]
Реакция диазотирования протекает количественно, поэтому ее можно использовать для определения ароматических аминов, например, в лекарственных препаратах, путем титрования раствором нитрита натрия. Большинство диазосоединений разлагается при нагревании ( стр. Интересно, что диазосоединения некоторых замещенных аминов более устойчивы к повышенной температуре. Так, например, диазотированный паранитроанилин может сохраняться при комнатной температуре довольно продолжительное время, что делает удобным применение его в качестве ценного диазореактива ( стр. [13]
Реакция диазотирования идет количественно только в присутствии неорганической кислоты. Поэтому перед началом титрования и в ходе его проверяют кислотность среды по бумаге конго. [14]
Реакции диазотирования и азосочетания проводятся в крупном заводском масштабе для получения азокрасите-лей. [15]