Реакция - диазотирование
Cтраница 2
Реакция диазотирования идет медленно. Во избежание потерь азотистой кислоты при титровании, что неизбежно привело бы к неверным результатам анализа, диазотирование лучше вести при охлаждении раствора. Это необходимо также потому, что соли диазония нестойки. [16]
Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасящих веществ и обычно рассматривается вместе с этим классом красителей. [17]
Реакция диазотирования применяется к первичным аминам и требует участия одной молекулы азотистой кислоты и какой-либо минеральной кислоты для образования соли диазония. [18]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. [19]
Реакция диазотирования протекает количественно, поэтому ее можно использовать для определения ароматических аминов, например, в лекарственных препаратах, путем титрования раствором нитрита натрия. Большинство диазосоединений разлагается при нагревании ( стр. Интересно, что диазосоединения некоторых замещенных аминов более устойчивы к повышенной температуре. Так, например, диазотированный паранитроанилин может сохраняться при комнатной температуре довольно продолжительное время, что делает удобным применение его в качестве ценного диазореактива ( стр. [20]
Реакция диазотирования может протекать количественно только при наличии избытка минеральной кислоты. Кроме того, иод-крахмальная бумага обнаруживает избыток нитрита ( азотистой кислоты) тоже только в присутствии избытка минеральной кислоты. Поэтому при титровании аминов раствором нитрита надо все время контролировать реакцию титруемого раствора по бумаге конго, которая должна интенсивно окрашиваться в синий, или голубой цвет. [21]
 |
Технологическая схема производства кислого оранжевого. [22] |
Реакция диазотирования состоит во взаимодействии минеральных солей ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате чего образуются диазосоединения. [23]
Реакция диазотирования, приложимая в основном к первичным ароматическим аминам ( реже - к гетероциклическим), превращает последние в так называемые диазосоединения, обладающие большой реакционной способностью. [24]
Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя к не долговечными, продуктами производства азокрасителей; далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений; наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителямп. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращении / тазе-соединении должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [25]
Реакция диазотирования применяется к первичным аминам и происходит под действием азотистой кислоты с участием сильной минеральной ( обычно соляной) кислоты, которая необходима для образования сперва соли амина, а затем соли диазония. [26]
Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда ( например, анилин и его гомологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бен-зидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокис-лоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует нродолжнтелыюп обработки азотистой кислотой. При диазотирова-нпп таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [27]
 |
Технологическая схема производства кислого оранжевого. [28] |
Реакция диазотирования состоит во взаимодействии минеральных солей ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате чего образуются диазосоединения. [29]
Реакция диазотирования проходит в сильнокислой среде, в которой амин существует преимущественно в виде - соли. Тем не менее диазотированию подвергается амин в виде основания. [30]
Страницы: 1 2 3 4