Cтраница 2
Реакция Дильса - Альдера - типичный пример разрешенной реакции циклоприсоединения [ л4 я2 ], и нет ничего удивительного, что она может протекать иначе, если ее проводить фотохимически. [16]
Реакция Дильса - Альдера и 1 3-диполярное циклоприсо-единение, которые описаны в предыдущем параграфе, включают стадию перераспределения шести л-электронов через циклическое переходное состояние. Если же эти шесть л-электронов располагаются в одной молекуле, может иметь место аналогичное внутримолекулярное перициклическое перераспределение. [17]
Реакция Дильса - Альдера может протекать с самыми разнообразными соединениями. [18]
Реакция Дильса - Альдера является одной из наиболее известных реакций ( 4я 2л) - циклоприсоединения. Она уже обсуждалась в некоторой степени ( см. разд. [19]
Реакция Дильса - Альдера и 1 3-диполярное циклоприсо-единение, которые описаны в предыдущем параграфе, включают стадию перераспределения шести л-электронов через циклическое переходное состояние. Если же эти шесть л-электронов располагаются в одной молекуле, может иметь место аналогичное внутримолекулярное перициклическое перераспределение. [20]
Реакция Дильса - Альдера имеет еще одну особенность, относящуюся к стереохимической ориентации аддентов. [21]
Реакция Дильса - Альдера находит широ-кое применение для синтеза сложных соединений. [22]
Реакция Дильса - Альдера имеет еще одну особенность, относящуюся к стереохимической ориентации аддендов. [23]
Реакция Дильса - Алдера может протекать и в водной среде. Образовавшиеся кислоты могут отщеплять карбоксильную группу с образованием ненасыщенных углеводородов, восстановление которых в порядке диспропорционирования водорода вполне возможно. [24]
Реакции Дильса - - Альдера, переходное состояние которой отличается ВЫСОКОЙ упорядоченностью, Чал УВИ. [25]
Реакция Дильса - Альдера обратима, так что процессы такого типа приводят к равновесиям. Кроме того, они стереоспецифич-ны и приводят исключительно к шестичленным циклам. [26]
Реакция Дильса - Альдера характерна тем, что протекает с большой скоростью и глубиной при нормальной температуре, атмосферном давлении и отсутствии растворителя. С помощью этой реакции синтезируют ряд производных; некоторые из них имеют промышленное значение. [27]
Реакция Дильса - Альдера ( диеновый синтез), как известно, заключается в присоединении диенофила, имеющего двойную или тройную связь, в положениях 1 4 сопряженного диена. При этом образуется шестичленное кольцо. Такими гетероатомными частями молекул диенофилов, которые вступают в реакцию Дильса - Альдера, являются карбонильные, нитрозо -, имино - и нитрильные группы, а также и азофункции эфиров азо - дикарбоновых кислот. [28]
Реакция Дильса - Альдера, как и другие реакции, контролируемые орбитальной симметрией, строго стереоспецифична. [29]
Реакция Дильса - Альдера16 была также предложена прежде всего для объяснения образования енольньгх форм ке-тонов, которые могут возникать в процессе окисления масел. [30]