Cтраница 4
Некоторые реакции Дильса - Альдера экзотермич-ны и обратимы, как это показано в гл. Скорость таких реакций относительно высока, если диенофил содержит полярные заместители, например карбонильную группу. Исследовано несколько каталитических и фотохимических реакций Дильса - Альдера ( гл. [46]
В реакции Дильса - Альдера [1-4] сопряженный диен реагирует своими 1 - и 4-положениями с олефи-ном, причем олефин в этой реакции называется дие-нофилом. Почти все олефины могут служить диено-филами при определенных условиях, но олефины, замещенные способными к сопряжению электроноакцеп-торными группами, обычно более активны. [47]
Протекает реакция Дильса - Альдера. [48]
Однако реакция Дильса - Альдера является обратимой и равновесие, к которому она будет стремиться и которое устанавливается достаточно долго и при довольно высокой температуре, будет определяться уже термодинамическими факторами, так что продукты равновесной реакции могут и не быть идентичными первоначально образовавшимся. [49]
Хотя реакция Дильса - Альдера рассматривается в гл. [50]
Компоненты реакции Дильса - Альдера четко различаются по их реакции с циклопентадиеном. [51]